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MilliporeSigma

M3379

Sigma-Aldrich

DL-Methioninol

≥95%

Sinónimos:

4-Methylmercapto-2-amino-1-butanol

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About This Item

Fórmula empírica (notación de Hill):
C5H13NOS
Número de CAS:
Peso molecular:
135.23
Número MDL:
Código UNSPSC:
12352200
ID de la sustancia en PubChem:
NACRES:
NA.26

Nombre del producto

DL-Methioninol, ≥95%, viscous liquid

Ensayo

≥95%

Formulario

viscous liquid

color

colorless to faint yellow

aplicaciones

cell analysis

cadena SMILES

CSCCC(N)CO

InChI

1S/C5H13NOS/c1-8-3-2-5(6)4-7/h5,7H,2-4,6H2,1H3

Clave InChI

MIQJGZAEWQQAPN-UHFFFAOYSA-N

Acciones bioquímicas o fisiológicas

Methioninol is a methionine derivative that has been shown to inhibit SDK and TREK-1 channels in COS cells.

Código de clase de almacenamiento

12 - Non Combustible Liquids

Clase de riesgo para el agua (WGK)

WGK 3

Punto de inflamabilidad (°F)

Not applicable

Punto de inflamabilidad (°C)

Not applicable


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S A Baker et al.
British journal of pharmacology, 153(6), 1259-1271 (2008-01-22)
During the bladder filling phase, the volume of the urinary bladder increases dramatically, with only minimal increases in intravesical pressure. To accomplish this, the smooth muscle of the bladder wall must remain relaxed during bladder filling. However, the mechanisms responsible
Methionine and its derivatives increase bladder excitability by inhibiting stretch-dependent K+ channels.
Baker, S.A. et al.
British Journal of Pharmacology, 53, 1259-1271 (2008)
Homar S Barcena et al.
Organic letters, 5(5), 709-711 (2003-02-28)
One-electron reduction inverts the helicity of copper complexes formed from derivatives of S-methylcysteine and methioninol. The change in conformation of the organic ligand is followed in the exciton-coupled circular dichroism (ECCD) spectra of the complexes.

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