L7022

L-lactato de sodio

~98%

• Sinónimos: Ácido L-láctico sodium salt, Ácido (S)-2-hidroxipropiónico sodium salt, Ácido sarcoláctico sodium salt
• Fórmula empírica (notación de Hill): C₃H₅NaO₃
• Número de CAS: 867-56-1
• Peso molecular: 112.06
• Beilstein/REAXYS Number: 4567087
• EC Number: 212-762-3
• MDL number: MFCD00066576
• UNSPSC Code: 12352201
• PubChem Substance ID: 24896392
• NACRES: NA.25

Propiedades

• biological source: synthetic (chemical)
• Quality Level: 200
• assay: ~98%
• form: powder or crystals
• color: white to faint yellow
• mp: 163-165 °C (lit.)
• solubility: water: 50 mg/mL, clear, colorless
• storage temp.: 2-8°C
• SMILES string: [Na+].C[C@H](O)C([O-])=O
• InChI: 1S/C3H6O3.Na/c1-2(4)3(5)6;/h2,4H,1H3,(H,5,6);/q;+1/p-1/t2-;/m0./s1
• InChI key: NGSFWBMYFKHRBD-DKWTVANSSA-M

Descripción

General description

El L-lactato de sodio, un ácido orgánico derivado del ácido L-láctico, aparece de forma natural en el organismo, y contribuye a la regulación del pH, el equilibrio acidobásico y varios procesos fisiológicos, como el metabolismo energético a través del ciclo de Cori. Sus versátiles propiedades se extienden a la acción antimicrobiana al crear un entorno ácido que inhibe el crecimiento bacteriano dañino. En las vías metabólicas, el L-lactato sódico exhibe una conversión eficiente para la producción de energía, sobrepasando posiblemente la captación de glucosa en ciertos casos, utilizando ácidos grasos como fuente de combustible alternativa y estimulando las mitocondrias para mejorar la producción de ATP, lo que indica un papel en la optimización de la eficiencia energética celular. Además, la investigación sugiere capacidades neuroprotectoras, protegiendo las células neuronales de la muerte inducida por una dieta rica en grasas y abordando los posibles vínculos con problemas neurodegenerativos relacionados con la obesidad.

Esta naturaleza multifacética del L-lactato sódico lo coloca como una molécula valiosa para la investigación sobre el metabolismo celular, la neuroprotección, y las ciencias antimicrobiana y nutricional, donde sus diversas propiedades, entre ellas la conversión eficiente de energía, sus efectos neuroprotectores y su potente actividad antimicrobiana, contribuyen a una comprensión más profunda a través de estos dominios científicos.

Application

El L-lactato se ha utilizado:

• como suplemento para el medio y fuente de combustible celular para la línea de células epiteliales humanas (MCF10A)[1] y para el cultivo de células dendríticas[2]
• como sustrato gluconeogénico en los ensayos de producción de glucosa hepática en hepatocitos primarios[3]
• en el medio de producción de glucosa en los ensayos de producción de glucosa en células de riñón embrionario humano (HEK293T)[4]
• como patrón de calibración en el análisis de lactato en los macrófagos procedentes de la médula ósea[5]

Biochem/physiol Actions

El L-lactato se produce a partir del piruvato por acción de la enzima lactato deshidrogenasa. La producción de lactato tiene lugar durante la glucólisis anaerobia o en células en proliferación activa.[6]

Features and Benefits

Versátil y adaptable para una amplia variedad de aplicaciones de laboratorio y experimentales

Other Notes

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Información de seguridad

• Storage Class: 11 - Combustible Solids
• wgk_germany: WGK 1
• flash_point_f: Not applicable
• flash_point_c: Not applicable
• ppe: Eyeshields, Gloves, type N95 (US)