I6783
Isopimaric Acid
≥98% (GC), powder
Iniciar sesiónpara Ver la Fijación de precios por contrato y de la organización
About This Item
Fórmula empírica (notación de Hill):
C20H30O2
Número de CAS:
Peso molecular:
302.45
Número MDL:
Código UNSPSC:
12352106
ID de la sustancia en PubChem:
NACRES:
NA.77
Productos recomendados
Ensayo
≥98% (GC)
Formulario
powder
color
white
solubilidad
DMSO: 25 mg/mL
temp. de almacenamiento
−20°C
cadena SMILES
[H][C@]12CC[C@@](C)(CC1=CC[C@@]3([H])[C@@](C)(CCC[C@]23C)C(O)=O)C=C
InChI
1S/C20H30O2/c1-5-18(2)12-9-15-14(13-18)7-8-16-19(15,3)10-6-11-20(16,4)17(21)22/h5,7,15-16H,1,6,8-13H2,2-4H3,(H,21,22)/t15-,16+,18-,19+,20+/m0/s1
Clave InChI
MXYATHGRPJZBNA-KRFUXDQASA-N
Descripción general
Isopimaric acid, a resin acid produced by conifer trees, is a tricyclic diterpene compound. High levels of isopimaric acid in the hepatocytes of the rainbow trout may impair calcium signalling machinery. Isopimaric acid is a potential big potassium (BK) channel opener.
Acciones bioquímicas o fisiológicas
Potent opener of large conductance calcium activated K+ (BK) channels.
Características y beneficios
This compound is featured on the Potassium Channels page of the Handbook of Receptor Classification and Signal Transduction. To browse other handbook pages, click here.
Palabra de señalización
Warning
Frases de peligro
Consejos de prudencia
Clasificaciones de peligro
Aquatic Acute 1
Código de clase de almacenamiento
11 - Combustible Solids
Clase de riesgo para el agua (WGK)
WGK 3
Punto de inflamabilidad (°F)
Not applicable
Punto de inflamabilidad (°C)
Not applicable
Equipo de protección personal
Eyeshields, Gloves, type N95 (US)
Elija entre una de las versiones más recientes:
¿Ya tiene este producto?
Encuentre la documentación para los productos que ha comprado recientemente en la Biblioteca de documentos.
Los clientes también vieron
The resin acids dehydroabietic acid and isopimaric acid release calcium from intracellular stores in rainbow trout hepatocytes.
Raabergh C, et al.
Aquatic Toxicology (Amsterdam, Netherlands), 46(1), 55-65 (1999)
Enzyme cytochemical responses of mussels (Mytilus edulis) to resin acid constituents of pulp mill effluents.
G E Fâhraeus-Van Ree et al.
Bulletin of environmental contamination and toxicology, 63(4), 430-437 (1999-09-29)
Neil C Henney et al.
American journal of physiology. Cell physiology, 297(6), C1397-C1408 (2009-09-25)
The pharmacology of the large-conductance K(+) (BK) channel in human osteoblasts is not well defined, and its role in bone is speculative. Here we assess BK channel properties in MG63 cells and primary human osteoblasts and determine whether pharmacological modulation
Eileen Smith et al.
Phytotherapy research : PTR, 19(6), 538-542 (2005-08-23)
The diterpene isopimaric acid was extracted from the immature cones of Pinus nigra (Arnold) using bioassay-guided fractionation of a crude hexane extract. Isopimaric acid was assayed against multidrug-resistant (MDR) and methicillin-resistant Staphylococcus aureus (MRSA). The minimum inhibitory concentrations (MIC) were
Yuji Imaizumi et al.
Molecular pharmacology, 62(4), 836-846 (2002-09-19)
Effects of pimaric acid (PiMA) and eight closely related compounds on large-conductance K(+) (BK) channels were examined using human embryonic kidney (HEK) 293 cells, in which either the alpha subunit of BK channel (HEKBKalpha) or both alpha and beta1 (HEKBKalphabeta1)
Nuestro equipo de científicos tiene experiencia en todas las áreas de investigación: Ciencias de la vida, Ciencia de los materiales, Síntesis química, Cromatografía, Analítica y muchas otras.
Póngase en contacto con el Servicio técnico