82800
Pyridine hydrochloride
purum, ≥98.0% (AT)
Sinónimos:
Pyridinium chloride
Iniciar sesiónpara Ver la Fijación de precios por contrato y de la organización
About This Item
Fórmula empírica (notación de Hill):
C5H5N · HCl
Número de CAS:
Peso molecular:
115.56
Beilstein:
3615340
Número CE:
Número MDL:
Código UNSPSC:
12352100
ID de la sustancia en PubChem:
NACRES:
NA.22
Productos recomendados
grado
purum
Nivel de calidad
Ensayo
≥98.0% (AT)
Formulario
powder
bp
222-224 °C (lit.)
mp
143-147 °C
145-147 °C (lit.)
cadena SMILES
Cl[H].c1ccncc1
InChI
1S/C5H5N.ClH/c1-2-4-6-5-3-1;/h1-5H;1H
Clave InChI
AOJFQRQNPXYVLM-UHFFFAOYSA-N
¿Está buscando productos similares? Visita Guía de comparación de productos
Categorías relacionadas
Aplicación
Pyridine hydrochloride can be used:
- As an acid-base catalyst in the conversion of 4-pyridyl propargylic alcohols to the (E)-propenones and propynones.
- As a reagent in the synthesis of 2-arylindene-1-ones , baicalein , pinosylvin derivatives.
- As a reagent in O-demethylation reaction under microwave irradiation.
Palabra de señalización
Warning
Frases de peligro
Consejos de prudencia
Clasificaciones de peligro
Acute Tox. 4 Oral - Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2
Código de clase de almacenamiento
11 - Combustible Solids
Clase de riesgo para el agua (WGK)
WGK 3
Equipo de protección personal
dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves
Elija entre una de las versiones más recientes:
¿Ya tiene este producto?
Encuentre la documentación para los productos que ha comprado recientemente en la Biblioteca de documentos.
Synthesis and inhibitory effects of pinosylvin derivatives on prostaglandin E2 production in lipopolysaccharide-induced mouse macrophage cells
Park E-J, et al.
Bioorganic & medicinal chemistry letters, 14(23), 5895-5898 (2004)
Recent advances in ether dealkylation
Weissman SA and Zewge D
Tetrahedron, 61(33), 7833-7863 (2005)
Total synthesis of baicalein
Chen D-Z, et al.
Journal of Asian natural products research, 12(2), 124-128 (2010)
Estrogen receptor ligands: design and synthesis of new 2-arylindene-1-ones
McDevitt RE, et al.
Bioorganic & Medicinal Chemistry Letters, 15(12), 3137-3142 (2005)
Facile conversion of pyridine propargylic alcohols to enones: stereochemistry of protonation of allenol
Erenler R, et al.
Tetrahedron Letters, 46(34), 5683-5685 (2005)
Nuestro equipo de científicos tiene experiencia en todas las áreas de investigación: Ciencias de la vida, Ciencia de los materiales, Síntesis química, Cromatografía, Analítica y muchas otras.
Póngase en contacto con el Servicio técnico