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MilliporeSigma

700083P

Avanti

3-oxo-4-cholestenoic acid

Avanti Research - A Croda Brand

Sinónimos:

cholest-4-en-3-one-27-oic acid

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About This Item

Fórmula empírica (notación de Hill):
C27H42O3
Número de CAS:
Peso molecular:
414.62
UNSPSC Code:
12352211
NACRES:
NA.25

description

(25R)-cholest-4-en-26-oic acid, 3-oxo

assay

>99% (TLC)

form

powder

packaging

pkg of 1 × 1 mg (700083P-1mg)

manufacturer/tradename

Avanti Research - A Croda Brand

shipped in

dry ice

storage temp.

−20°C

SMILES string

CC1(CC2)C(CCC3C1CCC4(C)C3CCC4C(CCCC(C)C(O)=O)C)=CC2=O

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General description

3-oxo-4-cholestenoic acid (3OChA) is synthesized from cholesterol by the oxidation at the positions C3 and C26 in the presence of P450 cytochromes (CYP125 and CYP142). This pathway is well established in M. smegmatis. 3OChA is an intermediate in cholesterol catabolism and is more soluble compared to cholesterol.

Application

3-oxo-4-cholestenoic acid has been used as a inducer ligand for the TetR-like repressor (KstR) of M. smegmatis.

Biochem/physiol Actions

3-oxo-4-cholestenoic acid (3OChA) acts as an inducer to the TetR-like repressor (KstR) and modulates the expression kstR regulon genes.

Packaging

5 mL Amber Glass Screw Cap Vial (700083P-1mg)

Legal Information

Avanti Research is a trademark of Avanti Polar Lipids, LLC

Storage Class

11 - Combustible Solids


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Esther García-Fernández et al.
The Journal of biological chemistry, 289(25), 17576-17588 (2014-05-08)
Cholesterol degradation plays a prominent role in Mycobacterium tuberculosis infection; therefore, to develop new tools to combat this disease, we need to decipher the components comprising and regulating the corresponding pathway. A TetR-like repressor (KstR) regulates the upper part of

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