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MilliporeSigma
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W325201

Sigma-Aldrich

β-Alanine

≥98%, FG

Sinónimos:

β-Ala, 3-Aminopropionic acid

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About This Item

Fórmula lineal:
NH2CH2CH2COOH
Número de CAS:
107-95-9
Peso molecular:
89.09
Número de FEMA:
3252
Beilstein:
906793
Número CE:
203-536-5
Número MDL:
MFCD00008200
Código UNSPSC:
12164502
ID de la sustancia en PubChem:
24901588
Número Flavis:
17.001
NACRES:
NA.21

origen biológico

synthetic

grado

FG
Halal

cumplimiento norm.

EU Regulation 1334/2008 & 872/2012

Ensayo

≥98%

mp

202 °C (dec.) (lit.)

aplicaciones

flavors and fragrances

Documentación

see Safety & Documentation for available documents

alérgeno alimentario

no known allergens

Organoléptico

odorless

cadena SMILES

NCCC(O)=O

InChI

1S/C3H7NO2/c4-2-1-3(5)6/h1-2,4H2,(H,5,6)

Clave InChI

UCMIRNVEIXFBKS-UHFFFAOYSA-N

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Acciones bioquímicas o fisiológicas

Endogenous β-amino acid that is a nonselective agonist at glycine receptors and a ligand for the G protein-coupled orphan receptor, TGR7 (MrgD). β-Alanine is a component of pantothenic acid.
β-Alanine, a β−amino acid, is a component of pantothenic acid and the rate-limiting amino acid in the biosynthesis of the histidinyl antioxidant dipeptides carnosine and anserine. Endogenous β-amino acid that is a nonselective agonist at glycine receptors and a ligand for the G protein-coupled orphan receptor, TGR7 (MrgD). β-Alanine flux plays a cytoprotective role by supporting the osmotic stability of marine organisms, preimplantation mouse embryos and mammalian cells exposed to hypoxic stress.

Código de clase de almacenamiento

13 - Non Combustible Solids

Clase de riesgo para el agua (WGK)

WGK 1

Punto de inflamabilidad (°F)

Not applicable

Punto de inflamabilidad (°C)

Not applicable

Equipo de protección personal

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)

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Certificados de análisis (COA)

Lot/Batch Number
STBJ2364
STBH9305
STBH7653
STBH2308
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K M Gibson et al.
Journal of neurochemistry, 81(1), 71-79 (2002-06-18)
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