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714836

Sigma-Aldrich

Iodine monochloride solution

1 M in acetic acid

Sinónimos:

Chloroiodide solution, Wijs solution

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About This Item

Fórmula lineal:
ICl
Número de CAS:
7790-99-0
Peso molecular:
162.36
Beilstein:
3587194
Número MDL:
MFCD00011354
Código UNSPSC:
12352101
ID de la sustancia en PubChem:
329763318
NACRES:
NA.22

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Formulario

solution

Nivel de calidad

100

concentración

1 M in acetic acid

densidad

1.143 g/mL at 25 °C

cadena SMILES

ClI

InChI

1S/ClI/c1-2

Clave InChI

QZRGKCOWNLSUDK-UHFFFAOYSA-N

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Descripción general

Iodine monochloride is an inorganic reagent used in the iodination and chloroiodination of aromatic and unsaturated compounds, respectively. It is also used to cleave carbon-metal bonds.[1]

Aplicación

Iodine monochloride can be used:
  • As a reagent in the preparation of α-iodo β-ketosulfones from β-ketosulfones.[2]
  • In the synthesis of 3-(4-bromo-2-methylphenyl)-4-iodosydnone, which is further used to prepare substituted pyrazoles.[3]

Pictogramas

FlameCorrosion
GHS02,GHS05

Palabra de señalización

Danger

Frases de peligro

H226,H314

Clasificaciones de peligro

Eye Dam. 1 - Flam. Liq. 3 - Skin Corr. 1B

Código de clase de almacenamiento

3 - Flammable liquids

Clase de riesgo para el agua (WGK)

WGK 3

Punto de inflamabilidad (°F)

105.1 °F

Punto de inflamabilidad (°C)

40.6 °C

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Certificados de análisis (COA)

Lot/Batch Number
0000420365
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0000389359
0000320547
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Steric effects on the sydnones reactivity. New sydnones and pyrazoles
Dumitracscu F, et al.
ARKIVOC (Gainesville, FL, United States), 2(26), 80-86 (2002)
Iodine monochloride
e-EROS Encyclopedia of Reagents for Organic Synthesis. (2013)
Synthesis of α-iodo β-ketosulfones and α-iodo methylsulfones using iodine monochloride
Suryakiran N, et al.
Tetrahedron Letters, 47(26), 4319-4323 (2006)
F Ibrahim et al.
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