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Sigma-Aldrich

4-Allyloxybenzaldehyde

97%

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About This Item

Fórmula lineal:
H2C=CHCH2OC6H4CHO
Número de CAS:
40663-68-1
Peso molecular:
162.19
EC Number:
255-027-2
MDL number:
MFCD00014133
UNSPSC Code:
12352100
PubChem Substance ID:
24878731
NACRES:
NA.22

assay

97%

refractive index

n20/D 1.568 (lit.)

bp

150-152 °C/18 mmHg (lit.)

density

1.058 g/mL at 25 °C (lit.)

SMILES string

C=CCOc1ccc(C=O)cc1

InChI

1S/C10H10O2/c1-2-7-12-10-5-3-9(8-11)4-6-10/h2-6,8H,1,7H2

InChI key

TYNJQOJWNMZQFZ-UHFFFAOYSA-N

General description

4-Allyloxybenzaldehyde can be prepared by reacting 4-hydroxybenzaldehyde and allylbromide in the presence of a base.4 It can undergo chemoselective dithioacetalization in the presence of cobalt(II)chloride.

Application

4-Allyloxybenzaldehyde may be used in the preparation of:
  • 4,6,4′,6′-O-di-4-allyloxybenzylidene-α,α-D-trehalose
  • 3-allyl-4-hydroxybenzaldehyde
  • (±)-4-allyloxymethamphetamine (ALLMA)

pictograms

Exclamation mark
GHS07

signalword

Warning

hcodes

H317

pcodes

P280

Hazard Classifications

Skin Sens. 1

Storage Class

12 - Non Combustible Liquids

wgk_germany

WGK 3

flash_point_f

Not applicable

flash_point_c

Not applicable

ppe

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type ABEK (EN14387) respirator filter

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Selective mechanism-based inactivation of rat CYP2D by 4-allyloxymethamphetamine.
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Polymer Journal, 39(9), 975-975 (2007)
Cobalt (II) chloride catalyzed chemoselective thioacetalization of aldehydes.
De SK.
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