Saltar al contenido
MilliporeSigma

425206

Sigma-Aldrich

2-(Methylthio)cyclohexanone

98%

Iniciar sesiónpara Ver la Fijación de precios por contrato y de la organización


About This Item

Fórmula lineal:
CH3SC6H9(=O)
Número de CAS:
Peso molecular:
144.23
Número MDL:
Código UNSPSC:
12352100
ID de la sustancia en PubChem:

Ensayo

98%

Formulario

liquid

índice de refracción

n20/D 1.508 (lit.)

bp

45 °C/10.1 mmHg (lit.)

densidad

1.069 g/mL at 25 °C (lit.)

cadena SMILES

CSC1CCCCC1=O

InChI

1S/C7H12OS/c1-9-7-5-3-2-4-6(7)8/h7H,2-5H2,1H3

Clave InChI

QFABNUVNDKOIEH-UHFFFAOYSA-N

Descripción general

2-(Methylthio)cyclohexanone is a 2-substituted cyclohexanone. The proportion of axial and equatorial conformation has been measured in chloroform by the Eliel method. It suggests that the in chloroform steric effect dominates over polar effect in contributing to the conformational preference. The stereoselectivity of the reduction of 2-(methylthio)cyclohexanone using different hydrides has been studied.

Aplicación

2-(Methylthio)cyclohexanone may be used as a ketone substrate for the synthesis of cyclic nitrones, by reacting with aspergillusol A.

Pictogramas

Exclamation mark

Palabra de señalización

Warning

Frases de peligro

Clasificaciones de peligro

Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Órganos de actuación

Respiratory system

Código de clase de almacenamiento

10 - Combustible liquids

Clase de riesgo para el agua (WGK)

WGK 3

Punto de inflamabilidad (°F)

192.2 °F - closed cup

Punto de inflamabilidad (°C)

89 °C - closed cup

Equipo de protección personal

Eyeshields, Gloves, type ABEK (EN14387) respirator filter


Elija entre una de las versiones más recientes:

Certificados de análisis (COA)

Lot/Batch Number

¿No ve la versión correcta?

Si necesita una versión concreta, puede buscar un certificado específico por el número de lote.

¿Ya tiene este producto?

Encuentre la documentación para los productos que ha comprado recientemente en la Biblioteca de documentos.

Visite la Librería de documentos

Axial/equatorial proportions for 2-substituted cyclohexanones.
Basso EA, et al.
The Journal of Organic Chemistry, 58(27), 7865-7869 (1993)
Studies on the stereoselectivity of hydride reductions on 2-(methylthio)-and 2-(methylsulfonyl) cyclohexanones.
Carmen CM, et al.
The Journal of Organic Chemistry, 52(16), 3619-3625 (1987)
Nitrone formation in phosphate buffer and aqueous solutions: novel chemistry inspired by a natural product.
Pansanit A, et al.
Tetrahedron Letters, 53(16), 2129-2131 (2012)

Nuestro equipo de científicos tiene experiencia en todas las áreas de investigación: Ciencias de la vida, Ciencia de los materiales, Síntesis química, Cromatografía, Analítica y muchas otras.

Póngase en contacto con el Servicio técnico