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360619

Sigma-Aldrich

3-Bromo-4-methylaniline

98%

Sinónimos:

3-Bromo-p-toluidine

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About This Item

Fórmula lineal:
Br(CH3)C6H3NH2
Número de CAS:
7745-91-7
Peso molecular:
186.05
Número CE:
231-807-8
Número MDL:
MFCD00134176
Código UNSPSC:
12352100
ID de la sustancia en PubChem:
24861989
NACRES:
NA.22

Ensayo

98%

Formulario

solid

bp

254-257 °C (lit.)

mp

27-30 °C (lit.)

grupo funcional

bromo

cadena SMILES

Cc1ccc(N)cc1Br

InChI

1S/C7H8BrN/c1-5-2-3-6(9)4-7(5)8/h2-4H,9H2,1H3

Clave InChI

GRXMMIBZRMKADT-UHFFFAOYSA-N

Aplicación

3-Bromo-4-methylaniline may be used in the synthesis of 1,7-dihalo Tröger′s base isomers.[1] It is suitable for use to investigate the reactions of distonic 4-(N,N,N-trimethylammonium)-2-methylphenyl and 5-(N,N,N-trimethylammonium)-2-methylphenyl radical cations with O2 by ion-trap mass spectrometry.[2]

Pictogramas

Skull and crossbones
GHS06

Palabra de señalización

Danger

Frases de peligro

H301,H315,H319,H335

Clasificaciones de peligro

Acute Tox. 3 Oral - Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Órganos de actuación

Respiratory system

Código de clase de almacenamiento

6.1C - Combustible acute toxic Cat.3 / toxic compounds or compounds which causing chronic effects

Clase de riesgo para el agua (WGK)

WGK 3

Punto de inflamabilidad (°F)

235.4 °F - closed cup

Punto de inflamabilidad (°C)

113 °C - closed cup

Equipo de protección personal

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type P2 (EN 143) respirator cartridges

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Certificados de análisis (COA)

Lot/Batch Number
MKBZ2095V
MKBJ0912V
16198LJ
04519LH
15810BE

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Matthew B Prendergast et al.
Physical chemistry chemical physics : PCCP, 15(47), 20577-20584 (2013-11-05)
The reactions of distonic 4-(N,N,N-trimethylammonium)-2-methylphenyl and 5-(N,N,N-trimethylammonium)-2-methylphenyl radical cations (m/z 149) with O2 are studied in the gas phase using ion-trap mass spectrometry. Photodissociation (PD) of halogenated precursors gives rise to the target distonic charge-tagged methylphenyl radical whereas collision-induced dissociation
Matthew B Prendergast et al.
Physical chemistry chemical physics : PCCP, 18(6), 4320-4332 (2015-10-29)
Gas-phase product detection studies of o-hydroxyphenyl radical and O2 are reported at 373, 500, and 600 K, at 4 Torr (533.3 Pa), using VUV time-resolved synchrotron photoionisation mass spectrometry. The dominant products are assigned as o-benzoquinone (C6H4O2, m/z 108) and
Halogenation of Troger's base analogues.
Faroughi M, et al.
ARKIVOC (Gainesville, FL, United States), 2, 269-280 (2009)
Annika Schulze et al.
Thrombosis research, 134(1), 174-181 (2014-05-13)
The key feature of heparin-induced thrombocytopenia (HIT) is the production of antibodies (Ab) against the platelet factor 4 (PF4)/heparin complex. These Ab are directed against neoepitopes of the PF4 tetramer, which are induced by the complex formation with heparin. To
Laura Kerosuo et al.
Molecular biology of the cell, 25(3), 347-355 (2013-12-07)
Myc interacting zinc finger protein-1 (Miz1) is a transcription factor known to regulate cell cycle- and cell adhesion-related genes in cancer. Here we show that Miz1 also plays a critical role in neural crest development. In the chick, Miz1 is
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