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Sigma-Aldrich

Perfluoro(methylcyclohexane)

technical grade, 90%

Sinónimos:

(Trifluoromethyl)undecafluorocyclohexane, Perfluoromethylcyclohexane

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About This Item

Fórmula lineal:
C6F11CF3
Número de CAS:
355-02-2
Peso molecular:
350.05
Beilstein:
1915981
Número CE:
206-573-5
Número MDL:
MFCD00001468
Código UNSPSC:
12352100
ID de la sustancia en PubChem:
24858283
NACRES:
NA.22

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grado

technical grade

Ensayo

90%

Formulario

liquid

índice de refracción

n17/D 1.285 (lit.)

bp

76 °C (lit.)

densidad

1.787 g/mL at 25 °C (lit.)

grupo funcional

fluoro

cadena SMILES

FC(F)(F)C1(F)C(F)(F)C(F)(F)C(F)(F)C(F)(F)C1(F)F

InChI

1S/C7F14/c8-1(7(19,20)21)2(9,10)4(13,14)6(17,18)5(15,16)3(1,11)12

Clave InChI

QIROQPWSJUXOJC-UHFFFAOYSA-N

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Descripción general

Mixtures of chloroform and perfluoro(methylcyclohexane) can be used as solvents for "fluorous" biphase reactions.[1] Gas-phase structure of perfluoro(methylcyclohexane) was investigated.[2]

Aplicación

Perfluoro(methylcyclohexane) can be used as:
  • A reactant to synthesize perfluoro-2-methylcyclohex-1-enolate by photochemical reaction with tetrabutylammonium iodide in water.[3]
  • A fluorous solvent to synthesize polynorbornene via ring-opening metathesis polymerization (ROMP) of norbornene using fluorous Grubbs′ second-generation catalyst.[4]

It can also be used as a solvent to investigate fluorophilicity of a series of hydrocarbon and fluorocarbon-functionalized nicotinic acid esters.[5]
Perfluoro(methylcyclohexane) was employed as solvent to investigate fluorophilicity of a series of hydrocarbon and fluorocarbon-functionalized nicotinic acid esters.[5]

Código de clase de almacenamiento

10 - Combustible liquids

Clase de riesgo para el agua (WGK)

WGK 3

Punto de inflamabilidad (°F)

Not applicable

Punto de inflamabilidad (°C)

Not applicable

Equipo de protección personal

Eyeshields, Gloves

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Lot/Batch Number
BCCM2870
BCCK6779
BCCJ9387
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The journal of physical chemistry. B, 112(15), 4760-4769 (2008-03-28)
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Functionalization of saturated fluorocarbons with and without light
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Journal of Fluorine Chemistry, 127(9), 1158-1167 (2006)
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