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Sigma-Aldrich

2-Bromoacetamide

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Sinónimos:

α-Bromoacetamide

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About This Item

Fórmula lineal:
BrCH2CONH2
Número de CAS:
683-57-8
Peso molecular:
137.96
Beilstein:
1739073
Número MDL:
MFCD00008025
Código UNSPSC:
12352100
ID de la sustancia en PubChem:
24858176
NACRES:
NA.22

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Nivel de calidad

200

Ensayo

98%

mp

87-91 °C (lit.)

grupo funcional

amide
bromo

cadena SMILES

NC(=O)CBr

InChI

1S/C2H4BrNO/c3-1-2(4)5/h1H2,(H2,4,5)

Clave InChI

JUIKUQOUMZUFQT-UHFFFAOYSA-N

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Descripción general

Kinetics of reaction of 2-bromoacetamide with a 39 base pair duplex DNA sequence was studied.[1]

Aplicación

2-Bromoacetamide was used in preparation of (2-carbamoylmethoxy-5-chloro-benzyl)-carbamic acid tert-butyl ester.[2] It was aslo used as precursor to dehydropeptidase I inactivator.[3]

Pictogramas

Skull and crossbonesCorrosion
GHS06,GHS05

Palabra de señalización

Danger

Frases de peligro

H301,H314

Clasificaciones de peligro

Acute Tox. 3 Oral - Eye Dam. 1 - Skin Corr. 1B

Código de clase de almacenamiento

6.1A - Combustible acute toxic Cat. 1 and 2 / very toxic hazardous materials

Clase de riesgo para el agua (WGK)

WGK 3

Punto de inflamabilidad (°F)

Not applicable

Punto de inflamabilidad (°C)

Not applicable

Equipo de protección personal

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type P3 (EN 143) respirator cartridges

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Certificados de análisis (COA)

Lot/Batch Number
BCCF9839
BCBV3517
1451937V
1451936V
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Yunkun Qian et al.
Water research, 186, 116346-116346 (2020-09-01)
Haloacetonitriles (HANs) and haloacetamides (HAMs) are nitrogenous disinfection byproducts that are present in filter backwash water (FBW) and sedimentation sludge water (SSW). In many cases FBW and SSW are recycled to the head of drinking water treatment plants. HAN and
Ni Cheng et al.
Journal of colloid and interface science, 511, 215-221 (2017-10-14)
Studies on supramolecular gel aggregates via supramolecular interactions are very fascinating and impressive. The interactions of gelator with solvent and inorganic salt can functionalize, activate, or control the properties of supramolecular gels. A lot of work on this area has
M J Taylor et al.
Bioconjugate chemistry, 8(3), 354-364 (1997-05-01)
Attachment of a nondiffusible bromoacetyl electrophile to the 5-position of a thymine at the 5'-end of a pyrimidine oligodeoxyribonucleotide affords sequence-specific alkylation of a guanine base in duplex DNA two base pairs to the 5'-side of a local triple-helical complex.
Targeting renal dipeptidase (dehydropeptidase I) for inactivation by mechanism-based inactivators.
Y Q Wu et al.
Journal of medicinal chemistry, 34(6), 1914-1916 (1991-06-01)
Shunke Ding et al.
Water research, 143, 325-333 (2018-07-10)
The effective removal of haloacetamides (HAMs) as a group of emerging disinfection by-products is essential for drinking water safety. This study investigated the degradation of 10 HAMs, including chlorinated, brominated, and iodinated analogues, by sodium sulfite (S(IV)) and the mechanism
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