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270962

Sigma-Aldrich

Bis(2-oxo-3-oxazolidinyl)phosphinic chloride

97%

Sinónimos:

BOP-Cl, Phosphoric acid bis(2-oxooxazolidide) chloride

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About This Item

Fórmula empírica (notación de Hill):
C6H8ClN2O5P
Número de CAS:
68641-49-6
Peso molecular:
254.56
Beilstein/REAXYS Number:
3654596
MDL number:
MFCD00010077
UNSPSC Code:
12352100
PubChem Substance ID:
24856419

assay

97%

mp

191 °C (dec.) (lit.)

SMILES string

ClP(=O)(N1CCOC1=O)N2CCOC2=O

InChI

1S/C6H8ClN2O5P/c7-15(12,8-1-3-13-5(8)10)9-2-4-14-6(9)11/h1-4H2

InChI key

KLDLRDSRCMJKGM-UHFFFAOYSA-N

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Application

Reagent for activating carboxyl groups and coupling peptides.

Other Notes

This product has been replaced by 15140-ALDRICH | Bis(2-oxo-3-oxazolidinyl)phosphinic chloride ≥97.0% (AT)

replaced by

Referencia del producto
Descripción
Precios

pictograms

Corrosion
GHS05

signalword

Danger

hcodes

H314

Hazard Classifications

Skin Corr. 1B

Storage Class

8A - Combustible corrosive hazardous materials

wgk_germany

WGK 3

flash_point_f

Not applicable

flash_point_c

Not applicable

ppe

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type P3 (EN 143) respirator cartridges

Certificados de análisis (COA)

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T Miyazawa et al.
International journal of peptide and protein research, 40(1), 49-53 (1992-07-01)
In segment couplings by the mixed anhydride method using isobutyloxycarbonyl chloride, the use of copper(II) chloride as an additive suppressed racemization completely in the same manner as in the carbodiimide method reported previously. This was confirmed by employing a number
H T Le et al.
Bioorganic & medicinal chemistry, 4(12), 2201-2209 (1996-12-01)
BOP-Cl was found to be an efficient coupling reagent for the introduction of thiopeptide bonds on imino acid residues (Pro, Sar). Boc-amino monothioacids were coupled at moderate temperature (0 degree C-RT) with fair yields and with retained optical purity. The
D De Luca et al.
Lipids, 32(5), 559-563 (1997-05-01)
Lipophilic esters of saccharides belong to the family of nonionic surfactants widely employed in pharmaceutical and cosmetics formulations. A very simple method is presented whereby 6-O-esters of alpha- and beta-glucose can be prepared and isolated. Good results have been obtained

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