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Sigma-Aldrich

3-Chloroanisole

98%

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About This Item

Fórmula lineal:
ClC6H4OCH3
Número de CAS:
2845-89-8
Peso molecular:
142.58
Beilstein/REAXYS Number:
2041497
EC Number:
220-642-7
MDL number:
MFCD00000591
UNSPSC Code:
12352100
PubChem Substance ID:
24849672
NACRES:
NA.22

assay

98%

form

liquid

refractive index

n20/D 1.536 (lit.)

bp

193 °C (lit.)

density

1.164 g/mL at 25 °C (lit.)

SMILES string

COc1cccc(Cl)c1

InChI

1S/C7H7ClO/c1-9-7-4-2-3-6(8)5-7/h2-5H,1H3

InChI key

YUKILTJWFRTXGB-UHFFFAOYSA-N

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General description

One-step preparation of 3-chloroanisole from the corresponding 3-substituted nitrobenzene has been reported.

Application

3-Chloroanisole was employed as starting reagent in the regioselective synthesis of 4- and 7-alkoxyindoles. It was also employed as electrolyte additive for the overcharging protection of Li-ion cell.

Storage Class

10 - Combustible liquids

wgk_germany

WGK 3

flash_point_f

163.4 °F - closed cup

flash_point_c

73 °C - closed cup

ppe

Eyeshields, Gloves, type ABEK (EN14387) respirator filter

Certificados de análisis (COA)

Busque Certificados de análisis (COA) introduciendo el número de lote del producto. Los números de lote se encuentran en la etiqueta del producto después de las palabras «Lot» o «Batch»

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Roberto Sanz et al.
The Journal of organic chemistry, 72(14), 5113-5118 (2007-06-15)
An efficient and regioselective synthesis of 4- and 7-alkoxyindoles has been developed from commercially available starting materials such as 3-halophenols and 3-chloroanisole. Directed ortho-metalation followed by two palladium-catalyzed processes, a Sonogashira coupling and a tandem amination/cyclization reaction, allows the synthesis
One-step preparation of some 3-substituted anisoles.
Zilberman J.
Organic Process Research & Development, 7(3), 303-305 (2003)
3-Chloroanisole for overcharge protection of a Li-ion cell.
Lee Y-G and Cho J.
Electrochimica Acta, 52(25), 7404-7408 (2007)

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