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Merck

有機鋅試劑

使用有機鋅試劑的常見有機反應

有機鋅試劑於 1848 年由 Frankland 首次製備,作為強大的 C-C 鍵形成工具被廣泛用於有機合成,參與 Cu(I)-promoted 反應 (Rieke Metals, Inc. 開發) 或 Pd 催化的交叉偶合反應 (即 Negishi 偶合),以及 Michael 加成和親電胺化反應。有趣的是,RZnX(R=烷基、芳基;X=鹵化物)型有機鋅試劑的製備路徑選擇對這些化合物的反應性和穩定性起著重要作用。  

我們提供全面的有機鋅化合物,包括 Rieke®® Zinc,以及許多預成形的 Rieke® 有機鋅試劑。在發現 Rieke® Zinc 之前,烷基、芳基和乙烯基溴化物或氯化物無法直接與金屬鋅反應。要製備這些試劑,只能透過鹵化鋅與有機鋰或 Grignard 試劑的偏析反應。不幸的是,這種方法的效用有限,因為此過程與許多類型的官能基並不相容。另一方面,Rieke® 鋅會直接與溴化物或氯化物反應,並能容忍各種敏感基團,例如腈類、酯類、醯胺類、醚類、硫化物和酮類,從而得到官能化的有機鋅試劑。 

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由於許多有機鋅試劑會發火,因此我們提供 Sure/Seal 瓶的頂級包裝,以延長這些試劑的使用壽命。越來越多的有機金屬試劑也轉換成專屬的 25 mL Sure/Seal 包裝,以減少廢棄物和較不穩定有機金屬試劑的分解,因為消耗試劑量所需的針頭入口較少。

以我們可靠的有機鋅試劑面對交叉偶合的挑戰,讓您專注於創造突破。


相關資源

  • Rieke® Highly Reactive Metals

    Metal-enhanced organic synthesis via organometallic intermediates is a widely used preparative route for thousands of organic compounds.

  • Tech Bulletin: Handling Pyrophoric Reagents

    Due to the hazardous nature of pyrophoric reagents, we strongly recommend that all users read this bulletin carefully and completely before starting any actual laboratory work.




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