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Merck
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文件

SML3759

Sigma-Aldrich

MU1742

≥95% (HPLC)

同義詞:

4-(1-((4-Fluoro-1-methylpiperidin-4-yl)methyl)-4-(5-fluoropyridin-2-yl)-1H-imidazol-5-yl)-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridine, MU 1742, MU-1742

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About This Item

經驗公式(希爾表示法):
C22H22F2N6
分子量::
408.45
MDL號碼:
分類程式碼代碼:
12352200
NACRES:
NA.77

品質等級

化驗

≥95% (HPLC)

形狀

powder

顏色

white to beige

溶解度

DMSO: 2 mg/mL, clear

儲存溫度

2-8°C

生化/生理作用

MU1742 is an orally active, potent and selective casein kinase 1 inhibitor (CK1α/δ/ε IC50 = 7/6/28 nM; p38α IC50 >3 μM) with high kinome-wide selectivity. MU1742 inhibits CLL19-induced chemotaxis (IC50 = 200 nM; MEC1 cells) and CK1δ/ε-dependent DVL3 phosphorylation (IC50 = 200 nM post 18h treatment; HL60 cells) in cultures and in lung tissue in mice in vivo (5h post 100 mg/kg p.o. using HCl salt form).

儲存類別代碼

11 - Combustible Solids

水污染物質分類(WGK)

WGK 3

閃點(°F)

Not applicable

閃點(°C)

Not applicable


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Discovery of Potent and Exquisitely Selective Inhibitors of Kinase CK1 with Tunable Isoform Selectivity
Angewandte Chemie (International ed. in English), 62(11) (2023)

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