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Merck
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文件

SML1631

Sigma-Aldrich

Cefodizime Sodium

≥96% (HPLC)

同義詞:

5-Thia-1-azabicyclo[4.2.0]oct-2-ene-2-carboxylic acid, 7-[[(2Z)-(2-amino-4-thiazoly)(methoxyimino)acetyl}-3-[[[5-(carboxymethyl)-4-methyl-2-thiazilyl]-8-oxo-, sodium salt (1:2), (6R,7R)-

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About This Item

經驗公式(希爾表示法):
C20H18N6O7S4 · 2Na
CAS號碼:
分子量::
628.63
分類程式碼代碼:
12352200
PubChem物質ID:

生物源

synthetic

化驗

≥96% (HPLC)

形狀

powder

溶解度

H2O: soluble 270 mg/mL

儲存溫度

2-8°C

SMILES 字串

O=C1[C@@H](NC(/C(C2=CSC(N)=N2)=N\OC)=O)[C@]3([H])N1C(C([O-])=O)=C(CSC4=NC(C)=C(CC([O-])=O)S4)CC3

InChI

1S/C20H20N6O7S4.2Na/c1-7-10(3-11(27)28)37-20(22-7)36-5-8-4-34-17-13(16(30)26(17)14(8)18(31)32)24-15(29)12(25-33-2)9-6-35-19(21)23-9;;/h6,13,17H,3-5H2,1-2H3,(H2,21,23)(H,24,29)(H,27,28)(H,31,32);;/q;2*+1/p-2/b25-12-;;/t13-,17-;;/m1../s1

InChI 密鑰

WBOBLQIRACJNPA-AEKYOGSZSA-L

生化/生理作用

Cefodizime is a third generation cephalosporin with a broad spectrum of antibacterial activity. Cefodizime was demonstrated to be effective against upper and lower respiratory tract infections, urinary tract infections, and gonorrhea. Cefodizime regulates the cytokines expression of neutrophils through toll-like receptor 4 (TLR-4) stimulated by Klebsiella pneumonie.

象形圖

Exclamation mark

訊號詞

Warning

危險聲明

防範說明

危險分類

Eye Irrit. 2

儲存類別代碼

13 - Non Combustible Solids

水污染物質分類(WGK)

WGK 2

閃點(°F)

Not applicable

閃點(°C)

Not applicable


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