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Merck
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文件

SML0935

Sigma-Aldrich

阿立哌唑

≥98% (HPLC)

同義詞:

7-[4-[4-(2,3-二氯苯基)-1-哌嗪基] 丁氧基]-3,4-二氢-2 (1H)-喹啉酮, 7-{4-[4-(2,3-二氯苯基)-L-哌嗪基]丁氧基}-3,4-二氢-2(1H)-喹啉酮

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About This Item

經驗公式(希爾表示法):
C23H27Cl2N3O2
CAS號碼:
分子量::
448.39
分類程式碼代碼:
12352200
NACRES:
NA.77

化驗

≥98% (HPLC)

形狀

powder

顏色

white to beige

溶解度

DMSO: 5 mg/mL, clear (warmed)

儲存溫度

−20°C

InChI

1S/C23H27Cl2N3O2/c24-19-4-3-5-21(23(19)25)28-13-11-27(12-14-28)10-1-2-15-30-18-8-6-17-7-9-22(29)26-20(17)16-18/h3-6,8,16H,1-2,7,9-15H2,(H,26,29)

InChI 密鑰

CEUORZQYGODEFX-UHFFFAOYSA-N

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一般說明

阿立哌唑的主要成分为 3, 4 二氢-2-(1H) 喹啉酮。

應用

阿立哌唑已被用于研究其对乳腺肿瘤发生的影响,通过逆转录病毒传递受体酪氨酸蛋白激酶 2 或 HRas 原癌基因、gtp 酶或通过转基因表达 Wnt-1(原癌蛋白)介导。也用于研究其对幼年自发性高血压大鼠的行为和神经化学作用。
阿立哌唑已被用于研究阿立哌唑对注意缺陷多动障碍 (ADHD) 模型幼年自发性高血压大鼠 (SHR) 的行为和神经化学的影响。

生化/生理作用

阿立哌唑是一种“多巴胺能稳定剂”。它被用作治疗精神分裂症患者的潜在治疗药物。此外,还最好用于治疗 Tourette 综合征 (TS) 患者的注意缺陷多动障碍 (ADHD)。
阿立哌唑是第二代非典型抗精神病药和抗抑郁药,对多巴胺 D2 和 5-羟色胺 5-HT1A 受体有部分激动活性,对 5-羟色胺 5-HT2A 受体有拮抗活性。多巴胺 D2 和 D3、5-羟色胺 5-HT1A 和 5-HT2A 受体的 Ki 值 分别为 0.34 nM、0.8 nM、1.7 nM 和 3.4 nM。 阿立哌唑用于精神分裂症的治疗。

特點和優勢

这种化合物是神经科学研究的特色产品。点击此处发现更多特色神经科学产品。在sigma.com/discover-bsm可了解更多关于生物活性小分子的其他研究领域。

象形圖

Exclamation mark

訊號詞

Warning

危險聲明

危險分類

Acute Tox. 4 Oral

儲存類別代碼

11 - Combustible Solids

水污染物質分類(WGK)

WGK 3

閃點(°F)

Not applicable

閃點(°C)

Not applicable


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Neil M Richtand et al.
Physiology & behavior, 106(2), 171-177 (2012-02-22)
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Hyperprolactinemia-inducing antipsychotics increase breast cancer risk by activating JAK-STAT5 in precancerous lesions.
Johnston A N, et al.
Breast Cancer Research, 20(1), 42-42 (2018)
Aripiprazole and Riluzole treatment alters behavior and neurometabolites in young ADHD rats: a longitudinal 1 H-NMR spectroscopy study at 11.7 T.
Rizzo F, et al.
Translational Psychiatry, 7(8), e1189-e1189 null
Na Ye et al.
Current medicinal chemistry, 21(4), 437-457 (2013-10-30)
Psychiatric disorders like schizophrenia and neurodegenerative diseases like Parkinson's disease are associated with poly-factorial pathogenic mechanisms, with several neurotransmitter systems closely involved. In addition to the cerebral dopaminergic (DA) system, the serotoninergic (5-HT) system also plays a crucial role in
Aripiprazole, a novel antipsychotic, is a high-affinity partial agonist at human dopamine D2 receptors.
Burris K D, et al.
Journal of Pharmacology and Experimental Therapeutics, 302(1), 381-389 (2002)

文章

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