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SAB4200691

Sigma-Aldrich

Anti-Insulin antibody, Mouse monoclonal

clone K36AC10, purified from hybridoma cell culture

同義詞:

INS

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About This Item

分類程式碼代碼:
51111800
NACRES:
NA.41

生物源

mouse

品質等級

抗體表格

purified immunoglobulin

抗體產品種類

primary antibodies

無性繁殖

K36AC10, monoclonal

形狀

buffered aqueous solution

物種活性

guinea pig, porcine, bovine (proinsulin), rat, monkey, sheep, dog, horse, human (insulin ), rabbit

技術

immunoblotting: suitable
immunocytochemistry: suitable
immunofluorescence: 2.5-5 μg/mL using ß -TC-6 Mouse Embryo Pancrease Insulinoma cells.
immunohistochemistry: 10 μg/mL using heat-retrieved formalin-fixed, paraffin-embedded human pancreas sections and Biotin/ExtrAvidin®-Peroxidase staining system.
radioimmunoassay: suitable

同型

IgG1

運輸包裝

dry ice

儲存溫度

−20°C

目標翻譯後修改

unmodified

基因資訊

bovine ... Ins(280829)
dog ... Ins(483665)
guinea pig ... Ins(100379579)
horse ... Ins(111776000)
human ... INS(3630)
pig ... Ins(397415)
rabbit ... Ins(100009181)
rhesus monkey ... Ins(704534)

一般說明

INS基因会编码胰岛素原前体,其可被酶促转化为胰岛素。胰岛素由朗格汉斯胰岛的β细胞产生。前胰岛素原是在内质网中被转化为胰岛素原的,并随后通过蛋白水解在新形成的胰岛素分泌颗粒中形成胰岛素。胰岛素的产生受到INS启动子近端区域内约400 bp之内特定DNA元件的严格调控。

免疫原

人胰岛素

應用

抗胰岛素抗体,小鼠单克隆抗体可用于免疫组化。

生化/生理作用

胰岛素负责两种类型的作用- 兴奋性和抑制性。在其兴奋作用中,它可增加葡萄糖和脂质合成的摄取,而在其抑制作用中它可抑制糖原分解、糖异生、脂解、蛋白水解和生酮作用。胰岛素分泌异常会导致各种疾病,如糖尿病、高血糖症或低血糖症。突变体INS基因诱导的青年糖尿病(MIDY)综合征是一种由错义突变引起的常染色体显性遗传疾病,可导致异常的胰岛素原折叠。葡萄糖耐量降低(IGT)或非胰岛素依赖型糖尿病(NIDDM)是由对胰岛素刺激的葡萄糖摄取的抵抗而引起的。

外觀

溶于 0.01 M 磷酸盐缓冲液(pH 7.4)中,含 15 mM 叠氮化钠。

法律資訊

ExtrAvidin is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany

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儲存類別代碼

10 - Combustible liquids

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WGK 1

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Recessive mutations in the INS gene result in neonatal diabetes through reduced insulin biosynthesis
Intza Garin
Proceedings of the National Academy of Sciences of the USA, 107 (2010)
Mutant INS-gene induced diabetes of youth: proinsulin cysteine residues impose dominant-negative inhibition on wild-type proinsulin transport
Ming Liu
PLoS ONE, 5(5) (2010)
Insulin: understanding its action in health and disease
P Sonksen
British Journal of Anaesthesia, 85 (2000)
Role of insulin resistance in human disease
G M Reaven
Diabetes, 37 (1988)
Inhibition of Insulin-Degrading Enzyme Does Not Increase Islet Amyloid Deposition in Vitro
Meghan F
Endocrinology (2016)

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