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Merck
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文件

M9292

Sigma-Aldrich

美金胺 盐酸盐

≥98% (GC), powder, NMDA glutamate receptor antagonist

同義詞:

3,5-二甲基-1-三环癸烷胺 盐酸盐, 3,5-二甲基三环[3.3.1.13,7]癸烷-1-胺 盐酸盐, 3,5-二甲基三环癸烷胺 盐酸盐

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About This Item

經驗公式(希爾表示法):
C12H21N · HCl
CAS號碼:
分子量::
215.76
EC號碼:
MDL號碼:
分類程式碼代碼:
12352200
PubChem物質ID:
NACRES:
NA.77

product name

美金胺 盐酸盐, ≥98% (GC)

化驗

≥98% (GC)

形狀

powder

起源

Forest Labs

SMILES 字串

Cl.C[C@]12CC3C[C@](C)(C1)CC(N)(C3)C2

InChI

1S/C12H21N.ClH/c1-10-3-9-4-11(2,6-10)8-12(13,5-9)7-10;/h9H,3-8,13H2,1-2H3;1H/t9-,10+,11-,12-;

InChI 密鑰

LDDHMLJTFXJGPI-VXMZOEJHSA-N

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應用

盐酸美金刚用作:
  • 培养基的补充剂,作为对照,在N-甲基-D-天冬氨酸受体诱导毒性的条件下,研究促红细胞生成素的神经保护作用
  • 腹腔注射实验动物,研究其对创伤的影响
  • 作为试验化合物,确定穿透视网膜色素上皮组织的动态范围和选择性

生化/生理作用

低亲和力 NMDA 谷氨酸受体拮抗剂;刺激多巴胺释放。
美金刚对阿尔茨海默氏病和帕金森氏病有效。 也可用于治疗癫痫、运动神经元疾病和创伤。

特點和優勢

该化合物是受体分类及信号转导手册上谷氨酸受体(离子通道家族)页面上的特色化合物。想要浏览手册的其他页面, 请单击此处
该化合物由森林实验室(Forest Labs)开发。要浏览其他药物开发化合物和批准的药物/候选药物列表,单击此处
这种化合物是ADME毒性和神经科学研究的特色产品。发现更多特色ADME毒性 神经科学 产品。在 sigma.com/discover-bsm 上了解更多关于生物活性小分子的其他研究领域。

儲存類別代碼

11 - Combustible Solids

水污染物質分類(WGK)

WGK 3

閃點(°F)

Not applicable

閃點(°C)

Not applicable

個人防護裝備

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)


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Anton N Shuvaev et al.
Brain sciences, 12(4) (2022-04-22)
Memantine is an FDA approved drug for the treatment of Alzheimer's disease. It reduces neurodegeneration in the hippocampus and cerebral cortex through the inhibition of extrasynaptic NMDA receptors in patients and mouse models. Potentially, it could prevent neurodegeneration in other
Dementia of Alzheimer?s disease and other neurodegenerative disorders-memantine, a new hope
Sonkusare SK, et al.
Pharmacological Research, 51(1), 1-17 (2005)
Targeting different pathophysiological events after traumatic brain injury in mice: Role of melatonin and memantine
Kelestemur T, et al.
Neuroscience Letters, 612(1), 92-97 (2016)
Anton N Shuvaev et al.
International journal of molecular sciences, 22(15) (2021-08-08)
Spinocerebellar ataxias are a family of fatal inherited diseases affecting the brain. Although specific mutated proteins are different, they may have a common pathogenetic mechanism, such as insufficient glutamate clearance. This function fails in reactive glia, leading to excitotoxicity and
C G Parsons et al.
Neuropharmacology, 32(12), 1337-1350 (1993-12-01)
Memantine (1-amino-3,5-dimethyladamantan) was tested as an antagonist of N-methyl-D-aspartate (NMDA) receptors on cultured superior collicular and hippocampal neurones using the patch clamp technique and its actions were compared to those of Mg2+ ions, ketamine, dextrorphan, dextromethorphan, phencyclidine and dizocilpine (MK-801).

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