生物源
rabbit
共軛
unconjugated
抗體表格
affinity isolated antibody
抗體產品種類
primary antibodies
無性繁殖
polyclonal
產品線
Prestige Antibodies® Powered by Atlas Antibodies
形狀
buffered aqueous glycerol solution
物種活性
human
加強驗證
recombinant expression
Learn more about Antibody Enhanced Validation
技術
immunoblotting: 0.04-0.4 μg/mL
immunohistochemistry: 1:50-1:200
免疫原序列
ISGFDGTVQVYDATSWDGTRSQDGTRSQVEPLFTHRGHIFLDGNGMDPAPLVTTHTWHPCRPRTLLSATNDASLHVWDW
UniProt登錄號
運輸包裝
wet ice
儲存溫度
−20°C
目標翻譯後修改
unmodified
基因資訊
human ... WDR73(84942)
一般說明
WD重复域73（WDR73）属于WD重复域蛋白家族。该基序包含色氨酸（W）和天冬氨酸（D）的40-60个氨基酸。WDR73基因在肾脏和大脑中广泛表达，位于人染色体15q25.2上。
免疫原
WD重复域73重组蛋白抗原表位标签（PrEST）
生化／生理作用
WDR73在微管组织以及有丝分裂和细胞增殖的调节中起关键作用。WDR73和与细胞周期和细胞存活相关的蛋白质相互作用。WDR73基因突变会导致Galloway-Mowat综合征，这是一种罕见的遗传性疾病，主要影响脑和肾功能。截断的WDR73蛋白导致大脑分化不良，这种特征是基因遗传的。突变还与婴儿的神经退行性疾病有关，特别是与大脑的小脑有关。
特點和優勢
Prestige Antibodies®是经过高度表征和广泛验证的抗体，同时还有一个优点是其每个靶标的所有可用表征数据都可以通过位于此页面顶部产品名称下方的人类蛋白质图谱门户进行访问。Prestige Antibodies®对其他蛋白质的独特性和低交叉反应性是通过严密的抗原区域选择、亲和纯化和严格的选择来实现的。每种Prestige 抗体都有相应的Prestige 抗原对照品，可在链接部分找到。
每种Prestige 抗体的检测方法如下：
每种Prestige 抗体的检测方法如下：
- 44种正常人体组织和20种最常见癌症组织的IHC组织阵列。
- 364个人重组蛋白片段的蛋白阵列。
聯結
对应抗原APREST81550
外觀
磷酸盐缓冲盐水溶液，pH 7.2，含有 40% 甘油和 0.02% 叠氮化钠。
法律資訊
Prestige Antibodies is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany
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儲存類別代碼
10 - Combustible liquids
水污染物質分類（WGK）
WGK 1
閃點（°F）
Not applicable
閃點（°C）
Not applicable
分析證明 (COA)
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Loss-of-function mutations in WDR73 are responsible for microcephaly and steroid-resistant nephrotic syndrome: Galloway-Mowat syndrome
Colin E, et al.
American Journal of Human Genetics, 95(6), 637-648 (2014)
Recessive nephrocerebellar syndrome on the Galloway-Mowat syndrome spectrum is caused by homozygous protein-truncating mutations of WDR73
Jinks RN, et al.
Brain, 138(8), 2173-2190 (2015)
WDR73 mutations cause infantile neurodegeneration and variable glomerular kidney disease
Vodopiutz J, et al.
Human Mutation, 36(11), 1021-1028 (2015)
Nonsense mutation in the WDR73 gene is associated with Galloway-Mowat syndrome
Ben-Omran T, et al.
Journal of medical Genetics, 52(6), 381-390 (2015)
F C Tilley et al.
Scientific reports, 11(1), 5388-5388 (2021-03-10)
Several studies have reported WDR73 mutations to be causative of Galloway-Mowat syndrome, a rare disorder characterised by the association of neurological defects and renal-glomerular disease. In this study, we demonstrate interaction of WDR73 with the INTS9 and INTS11 components of
我們的科學家團隊在所有研究領域都有豐富的經驗，包括生命科學、材料科學、化學合成、色譜、分析等.
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