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生物源
rabbit
品質等級
共軛
unconjugated
抗體表格
IgG fraction of antiserum
抗體產品種類
primary antibodies
無性繁殖
polyclonal
形狀
buffered aqueous solution
分子量
antigen 41 kDa
物種活性
rat, mouse, human
包裝
antibody small pack of 25 μL
技術
immunoprecipitation (IP): suitable
indirect immunofluorescence: 1:50 using HeLa cells
microarray: suitable
western blot: 1:1,000 using nuclei-enriched fraction of mouse NIH-3T3 cells
western blot: 1:1,000 using using PC-12 rat phaeochromocytoma cells
UniProt登錄號
運輸包裝
dry ice
儲存溫度
−20°C
目標翻譯後修改
unmodified
基因資訊
human ... AURKB(9212)
mouse ... Aurkb(20877)
rat ... Aurkb(114592)
一般說明
Aurora B（AIRK2、AIR-2激酶、AIM-1）是一种丝氨酸/苏氨酸蛋白激酶。Aurora B蛋白在从酵母到人的进化上具有保守性。果蝇丝氨酸/苏氨酸蛋白激酶Aurora和酿酒酵母(S. cerevisiae )IpI1激酶与人Aurora B具有高度同源性。
特異性
抗Aurora B可识别人、小鼠和大鼠Aurora B/AIR-2激酶。免疫肽可特异性抑制免疫印迹检测中的Aurora B条带。
免疫原
与人Aurora B的氨基酸残基1-19相对应的合成肽，其中 C-末端添加了与 KLH 结合的半胱氨酸。
應用
兔多克隆抗 Aurora B 抗体用于标记 Aurora B/AIR-2 激酶，可通过免疫细胞化学和免疫组化(IHC)技术进行检测和定量。它被用作确定染色体分离、胞质分裂和癌症发展过程中是否存在 Aurora B/AIR-2 激酶及其作用的探针。
成功使用该抗体的应用以及相关的同行评审论文如下所示。
蛋白质免疫印迹分析（1篇论文）
蛋白质免疫印迹分析（1篇论文）
抗Aurora B抗体已被用于：
- 免疫印迹
- 免疫沉淀
- 免疫荧光
- 免疫荧光染色
- 蛋白质印迹
生化／生理作用
Aurora B在染色体分离、胞质分裂和癌症发展中起着关键作用。此外，它通过使H3组蛋白磷酸化，在染色质凝聚中发挥作用。在秀丽隐杆线虫（C. elegans）中，ZEN-4/CeMKLP（驱动蛋白样蛋白/有丝分裂驱动蛋白样蛋白），一种与驱动蛋白有关的、对完成胞质分裂必不可少的蛋白质，需要Aurora B才能实现正常定位和功能。Aurora B激酶的丧失导致染色体分离缺陷和胞质分裂失败。Aurora B显示出染色体乘客蛋白（chromosomal passenger protein）的典型定位模式，如内部着丝粒蛋白（INCENP）、TD-60和Survivin。INCENP 和 Survivin 与Aurora B直接相互作用。在有丝分裂过程中，染色体乘客蛋白经历动态再分布。它们在前中期位于着丝点，并在后期和末期迁移至中区微管。Aurora B的mRNA 和蛋白质水平在G2M 期升高，在有丝分裂结束时迅速下降。 在一些人癌症细胞系中Aurora B水平上升。
標靶描述
Auroa B 是 Auora 激酶家族成员，该激酶在有丝分裂过程中可用于正确的染色体分离。Auora B 特异性定位于微管的着丝点。
外觀
0.01M 磷酸缓冲盐溶液，pH 7.4，含 15mM 叠氮化钠。
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儲存類別代碼
12 - Non Combustible Liquids
水污染物質分類（WGK）
nwg
閃點（°F）
Not applicable
閃點（°C）
Not applicable
分析證明 (COA)
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Combining neuropeptide Y and mesenchymal stem cells reverses remodeling after myocardial infarction
Wang Y, et al.
American Journal of Physiology. Heart and Circulatory Physiology, 298(1), H275-H286 (2009)
Mechanism of Aurora B activation by INCENP and inhibition by hesperadin
Sessa F, et al.
Molecular Cell, 18(3), 379-391 (2005)
RNAi-mediated knockdown of AURKB and EGFR shows enhanced therapeutic efficacy in prostate tumor regression
Addepalli M K, et al.
Gene Therapy, 17(3), 352-352 (2010)
Aurora B regulates MCAK at the mitotic centromere
Andrews P D, et al.
Developmental Cell, 6(2), 253-268 (2004)
Yu-Chu Wang et al.
Experimental & molecular medicine, 50(6), 70-70 (2018-06-10)
Heterogeneous nuclear ribonucleoprotein (hnRNP) Q1, an RNA-binding protein, has been implicated in many post-transcriptional processes, including RNA metabolism and mRNA splicing and translation. However, the role of hnRNP Q1 in tumorigenesis remains unclear. We previously performed RNA immunoprecipitation (RIP)-seq analysis
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