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生物源
mouse
品質等級
抗體表格
purified immunoglobulin
抗體產品種類
primary antibodies
無性繁殖
D8B10, monoclonal
物種活性
human
技術
immunoprecipitation (IP): suitable
western blot: suitable
同型
IgG2aκ
NCBI登錄號
UniProt登錄號
運輸包裝
wet ice
目標翻譯後修改
unmodified
基因資訊
human ... PARG(8505)
一般說明
聚（ADP-核糖）糖水解酶(PARG)是一种对聚（ADP-核糖）(PARP)具有内切和外切糖苷酶活性的酶，可迅速降解PARP以释放大量游离ADP-核糖。PARG参与了几个细胞过程，包括：凋亡、DNA修复、细胞周期进程、细胞存活和细胞分化。在凋亡过程中，PARG被胱天蛋白酶-3裂解，表明PARG活性在此过程中受到调节。尽管由一个基因编码，但PARG以不同的亚型存在于不同的细胞定位中: 亚型1（111 kDa）存在于细胞核中，亚型2（102 kDa）存在于细胞质中，亚型3（99 kDa）存在于线粒体中。研究表明，PARG亚型1在精子染色质质量和随后的胚胎存活中起关键作用。
免疫原
对应于人PARG的组氨酸标记的重组蛋白。
表位：未知
應用
抗PARG抗体，克隆D8B10是用于WB&IP的抗PARG抗体。
研究子类别
激素&受体
染色质生物学
激素&受体
染色质生物学
研究类别
信号传导
表观遗传学&核功能
信号传导
表观遗传学&核功能
品質
通过蛋白质印迹法在Jurkat细胞裂解物中进行评价。
蛋白质印迹分析：0.5 µg/mL的该抗体在10 µg Jurkat细胞裂解物上检测到PARG。
蛋白质印迹分析：0.5 µg/mL的该抗体在10 µg Jurkat细胞裂解物上检测到PARG。
標靶描述
观测分子量〜102 kDa。 在111和99 kDa的一些裂解物中可观察到其他亚型
外觀
形式：纯化
纯化的小鼠单克隆IgG2aκ，溶于含0.1 M Tris-甘氨酸（pH 7.4）、150 mM NaCl和0.05％叠氮化钠的缓冲液中。
蛋白G
儲存和穩定性
自接收之日起，在2-8°C下可稳定保存1年。
分析報告
对照
Jurkat细胞裂解物
Jurkat细胞裂解物
其他說明
浓度：关于批次特定浓度请参见检验报告。
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儲存類別代碼
12 - Non Combustible Liquids
水污染物質分類（WGK）
WGK 1
閃點（°F）
Not applicable
閃點（°C）
Not applicable
分析證明 (COA)
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Kaede Tsuda et al.
Cancer reports (Hoboken, N.J.), 6(2), e1709-e1709 (2022-09-03)
Poly(ADP-ribose) glycohydrolase (PARG) is a key enzyme in poly(ADP-ribose) (PAR) metabolism and a potential anticancer target. Many drug candidates have been developed to inhibit its enzymatic activity. Additionally, PDD00017273 is an effective and selective inhibitor of PARG at the first
Jean-Christophe Amé et al.
Methods in molecular biology (Clifton, N.J.), 1608, 395-413 (2017-07-12)
The purification of Poly(ADP-ribose) glycohydrolase (PARG) from overexpressing bacteria Escherichia coli is described here to a fast and reproducible one chromatographic step protocol. After cell lysis, GST-PARG-fusion proteins from the crude extract are affinity purified by a Glutathione 4B Sepharose
Yajie Zhang et al.
Nature methods, 10(10), 981-984 (2013-08-21)
Poly(ADP-ribosyl)ation is catalyzed by a family of enzymes known as PARPs. We describe a method to characterize the human aspartic acid- and glutamic acid-ADP-ribosylated proteome. We identified 1,048 ADP-ribosylation sites on 340 proteins involved in a wide array of nuclear
Xiaoxing Feng et al.
Molecular cancer, 11, 48-48 (2012-07-31)
Cell death induced by poly(ADP-ribose) (PAR) and mediated by apoptosis-inducing factor (AIF) is well-characterized in models of ischemic tissue injury, but their roles in cancer cell death after chemotherapy are less understood. Here we investigated the roles of PAR and
Yukihide Watanabe et al.
The Journal of biological chemistry, 291(24), 12706-12723 (2016-04-30)
We previously established a mechanism of negative regulation of transforming growth factor β signaling mediated by the nuclear ADP-ribosylating enzyme poly-(ADP-ribose) polymerase 1 (PARP1) and the deribosylating enzyme poly-(ADP-ribose) glycohydrolase (PARG), which dynamically regulate ADP-ribosylation of Smad3 and Smad4, two
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