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生物源
mouse
品質等級
抗體表格
purified immunoglobulin
抗體產品種類
primary antibodies
無性繁殖
5-2H10, monoclonal
物種活性
human, rat
技術
immunohistochemistry: suitable (paraffin)
western blot: suitable
同型
IgG2aκ
NCBI登錄號
UniProt登錄號
運輸包裝
wet ice
目標翻譯後修改
unmodified
基因資訊
human ... FTO(79068)
一般說明
α-酮戊二酸依赖性双加氧酶FTO（脂肪和肥胖相关蛋白）是一种普遍存在的核蛋白，属于FTO家族。是一种双加氧酶，在氧、α-酮戊二酸和铁（Fe2+）存在的情况下通过氧化脱甲基作用使核酸脱烷基。FTO对具有3-甲基尿嘧啶残基的单链RNA分子和含有3-甲基胸腺嘧啶残基的单链DNA具有高活性，对含有3-甲基胞嘧啶或3-甲基腺嘌呤的单链DNA具有相对较低的活性。没有观察到对双链DNA的活性。FTO在下丘脑、垂体和肾上腺中高度丰富。它在能量稳态和体内脂肪积累的调节中起重要作用，并可能参与肥胖。突变的FTO蛋白与以生长迟缓、发育迟缓、面容粗糙和早期死亡为特征的综合征有关。
免疫原
对应于人FTO的重组蛋白。
應用
免疫组织化学分析：一个代表性批次以1:1,000稀释度在大鼠垂体组织的腺细胞中检测到FTO。
抗FTO抗体，克隆5-2H10检测FTO水平，&已发布&验证可用于蛋白质印迹、IHC(P)。
研究子类别
细胞周期、DNA复制&修复
细胞周期、DNA复制&修复
研究类别
表观遗传学&核功能
表观遗传学&核功能
品質
通过蛋白质印迹法在人肾组织裂解物中进行评估。
蛋白质印迹分析：1 µg/mL该抗体在10 µg人肾组织裂解物中检测到FTO。
蛋白质印迹分析：1 µg/mL该抗体在10 µg人肾组织裂解物中检测到FTO。
標靶描述
观测分子量〜58 kDa。
外觀
形式：纯化
纯化的小鼠单克隆IgG2aκ，溶于含0.1 M Tris-甘氨酸（pH 7.4）、150 mM NaCl和0.05％叠氮化钠的缓冲液中。
纯化蛋白G
儲存和穩定性
自接收之日起，在2-8°C下可稳定保存1年。
分析報告
对照
人肾组织裂解物
人肾组织裂解物
其他說明
浓度：关于批次特定浓度请参见检验报告。
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儲存類別代碼
12 - Non Combustible Liquids
水污染物質分類（WGK）
WGK 1
閃點（°F）
Not applicable
閃點（°C）
Not applicable
分析證明 (COA)
輸入產品批次/批號來搜索 分析證明 (COA)。在產品’s標籤上找到批次和批號，寫有 ‘Lot’或‘Batch’.。
Balraj Singh et al.
PloS one, 11(7), e0159072-e0159072 (2016-07-09)
We have previously shown that only 0.01% cells survive a metabolic challenge involving lack of glutamine in culture medium of SUM149 triple-negative Inflammatory Breast Cancer cell line. These cells, designated as SUM149-MA for metabolic adaptability, are resistant to chemotherapeutic drugs
Mareen Engel et al.
Neuron, 99(2), 389-403 (2018-07-27)
N6-methyladenosine (m6A) and N6,2'-O-dimethyladenosine (m6Am) are abundant mRNA modifications that regulate transcript processing and translation. The role of both, here termed m6A/m, in the stress response in the adult brain in vivo is currently unknown. Here, we provide a detailed analysis
John P Zepecki et al.
PLoS genetics, 17(3), e1009086-e1009086 (2021-03-09)
Within the glioblastoma cellular niche, glioma stem cells (GSCs) can give rise to differentiated glioma cells (DGCs) and, when necessary, DGCs can reciprocally give rise to GSCs to maintain the cellular equilibrium necessary for optimal tumor growth. Here, using ribosome
Fanpeng Zhao et al.
Molecular neurodegeneration, 16(1), 70-70 (2021-10-02)
N6-methyladenosine (m6A) modification of RNA influences fundamental aspects of RNA metabolism and m6A dysregulation is implicated in various human diseases. In this study, we explored the potential role of RNA m6A modification in the pathogenesis of Alzheimer disease (AD). We
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