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生物源
mouse
品質等級
抗體表格
purified immunoglobulin
抗體產品種類
primary antibodies
無性繁殖
MM13-4, monoclonal
物種活性
human
應無反應活性
mouse, shark
製造商／商標名
Chemicon®
技術
immunocytochemistry: suitable
immunoprecipitation (IP): suitable
western blot: suitable
同型
IgG1
NCBI登錄號
UniProt登錄號
運輸包裝
wet ice
目標翻譯後修改
unmodified
基因資訊
human ... CFTR(1080)
特異性
人囊性纤维化跨膜传导调节蛋白（CFTR）。识别残基24和35之间的N端表位。
免疫原
合成肽（RKGYRQRLELSD），对应于人囊性纤维化跨膜传导调节蛋白（CFTR）的残基25-36。
應用
使用经验证用于IC、IP & WB的抗囊性纤维化跨膜传导调节蛋白抗体（克隆MM13-4）检测囊性纤维化跨膜传导调节蛋白。
研究子类别
离子通道 & 转运蛋白
离子通道 & 转运蛋白
研究类别
神经科学
神经科学
蛋白质印迹：10 μg/mL，可识别CFTR（150-170kDa）和另外两个52kDa和38kDa的蛋白
免疫沉淀
免疫荧光
注意：在石蜡包埋组织上不起作用。
最佳工作稀释度必须由最终用户进行确定。
免疫沉淀
免疫荧光
注意：在石蜡包埋组织上不起作用。
最佳工作稀释度必须由最终用户进行确定。
外觀
形式：纯化
纯化的免疫球蛋白。 液体形式，溶于0.02 M磷酸盐缓冲液、0.25 M NaCl（pH 7.6）和0.1%叠氮化钠中。
儲存和穩定性
以未稀释等分试样保存于2-8°C下6个月。
其他說明
浓度：请参考批次特异性浓缩物的检验报告。
法律資訊
CHEMICON is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany
免責聲明
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儲存類別代碼
10 - Combustible liquids
水污染物質分類（WGK）
WGK 2
閃點（°F）
Not applicable
閃點（°C）
Not applicable
分析證明 (COA)
輸入產品批次/批號來搜索 分析證明 (COA)。在產品’s標籤上找到批次和批號，寫有 ‘Lot’或‘Batch’.。
Nabila Hamdaoui et al.
British journal of pharmacology, 163(4), 876-886 (2011-03-04)
The cystic fibrosis transmembrane conductance regulator (CFTR) is a cAMP-dependent chloride channel in the plasma membrane of epithelia whose mutation is the cause of the genetic disease cystic fibrosis (CF). The most frequent CFTR mutation is deletion of Phe(508) and
Shipeng Wei et al.
The Journal of biological chemistry, 289(29), 19942-19957 (2014-05-31)
ATP-binding cassette (ABC) transporters are an ancient family of transmembrane proteins that utilize ATPase activity to move substrates across cell membranes. The ABCC subfamily of the ABC transporters includes active drug exporters (the multidrug resistance proteins (MRPs)) and a unique
Cysteine string protein interacts with and modulates the maturation of the cystic fibrosis transmembrane conductance regulator.
Zhang, H; Peters, KW; Sun, F; Marino, CR; Lang, J; Burgoyne, RD; Frizzell, RA
The Journal of Biological Chemistry null
Ahmed Lazrak et al.
FASEB journal : official publication of the Federation of American Societies for Experimental Biology, 27(11), 4630-4645 (2013-08-03)
The most common disease-causing mutation in the cystic fibrosis transmembrane conductance regulator (CFTR) gene is the out-of-frame deletion of 3 nucleotides (CTT). This mutation leads to the loss of phenylalanine-508 (ΔF508) and a silent codon change (SCC) for isoleucine-507 (I507-ATC→ATT).
Lianwu Fu et al.
The Biochemical journal, 441(2), 633-643 (2011-10-15)
CFTR (cystic fibrosis transmembrane conductance regulator) is expressed in the apical membrane of epithelial cells. Cell-surface CFTR levels are regulated by endocytosis and recycling. A number of adaptor proteins including AP-2 (μ2 subunit) and Dab2 (Disabled-2) have been proposed to
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