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WRN 解旋酶抑制剂，NSC 19630

The WRN Helicase Inhibitor, NSC 19630, also referenced under CAS 72835-26-8, controls the biological activity of WRN Helicase. This small molecule/inhibitor is primarily used for Cell Signaling applications.

• 同義詞: WRN 解旋酶抑制剂，NSC 19630, 1-((1-氧代丙氧基)甲基)-马来酰亚胺，1-((1-O氧代丙氧基)甲基)-1H-吡咯-2,5-二酮，MIRA-1，p53激活剂VIII
• 經驗公式（希爾表示法）: C₈H₉NO₄
• CAS號碼: 72835-26-8
• 分子量：: 183.16
• 分類程式碼代碼: 12352200
• NACRES: NA.77

屬性

• 品質等級: 100
• 化驗: ≥97% (NMR)
• 形狀: solid
• 製造商／商標名: Calbiochem^®
• 儲存條件: OK to freeze
• 顏色: white
• 溶解度: DMSO: 50 mg/mL; ethanol: 50 mg/mL
• 運輸包裝: ambient
• 儲存溫度: 2-8°C
• InChI: 1S/C8H9NO4/c1-2-8(12)13-5-9-6(10)3-4-7(9)11/h3-4H,2,5H2,1H3
• InChI 密鑰: YXEWPGYLMHXLPS-UHFFFAOYSA-N

描述

一般說明

细胞渗透性马来酰亚胺化合物选择性抑制Werner综合征WRN解旋酶活性（IC₅₀ = 20 µM）超过其ATP酶和核酸外切酶活性（µ50 M时分别抑制19%和<10%），而对其他两种人类RecQ家族DNA解旋酶（RECQ1和Werner综合征BLM）、范可尼贫血组J解旋酶FANCJ以及其他三种大肠埃希菌解旋酶RecQ、UvrD和DnaB的解旋酶活性没有影响。MIRA-1/NSC 19630在HeLa 1.2.11培养物中的WRN依赖性抗增殖活性（在48 h 3 µM治疗后，无论是否有siRNA介导的WRN耗竭，抑制率分别为0%和95%）显示为复制叉阻断（72小时2 µM治疗后PCNA病灶染色增加20倍）、DSB增强（72小时2 µM治疗后γ-H2AX病灶染色增加17倍）和S期人群增加（72小时2 µM治疗后从24%增加到42%）导致的凋亡诱导的直接结果。在某些细胞中，MIRA-1/NSC 19630似乎也通过恢复某些（但不是全部）p53突变体的DNA结合和反式激活功能发挥其凋亡作用，至少部分是这样。

警告

毒性：标准处理（A）

重構

复溶后，等分并冷冻保存（-20°C）。贮备溶液在-20°C下可稳定保存至多6个月。

其他說明

Aggarwal, M., et al. 2011.Proc.Natl.Acad.Sci USA108, 1525.
Bykov, V.J.N., et al. 2005.J. Biol. Chem.280, 30384.

法律資訊

CALBIOCHEM is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany

安全資訊

• 儲存類別代碼: 11 - Combustible Solids
• 水污染物質分類（WGK）: WGK 2
• 閃點（°F）: Not applicable
• 閃點（°C）: Not applicable