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2-8°C
SMILES 字串
[H][C@@]12CC[C@]3(C)[C@]([H])(CC=C4[C@]5([H])[C@@H](C)[C@H](C)CC[C@@]5(CC[C@@]34C)C(O)=O)[C@@]1(C)CC[C@H](O)C2(C)C
InChI
1S/C30H48O3/c1-18-10-15-30(25(32)33)17-16-28(6)20(24(30)19(18)2)8-9-22-27(5)13-12-23(31)26(3,4)21(27)11-14-29(22,28)7/h8,18-19,21-24,31H,9-17H2,1-7H3,(H,32,33)/t18-,19+,21+,22-,23+,24+,27+,28-,29-,30+/m1/s1
InChI 密鑰
WCGUUGGRBIKTOS-GPOJBZKASA-N
基因資訊
mouse ... Ifng(15978) , Nos2(18126)
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一般說明
熊果酸(UA)是一种羟基五环三萜酸(HPTA),具有抗菌、 抗癌、 抗氧化和抗炎作用。它还可以促进周围神经损伤后的神经再生。UA可以激活GABA能神经递质系统,从而延长睡眠持续时间。[GABA= γ-氨基丁酸]
應用
熊果酸可作为起始材料,用于与氯乙酸乙酯反应合成熊果酸乙氧甲酰基甲酯(ECU)。ECU可作为关键中间体,用于全合成重要的生物化合物3-乙酰基-2-[(未)取代苯基]-2,3-二氢-1,3,4-噁二唑-5-甲酯 3-O-乙酰基熊果酸。熊果酸也可用于制备新型杂环衍生物,以便进行各种活性研究。
生化/生理作用
三萜类化合物存在于苹果等各类水果中,它是一种心脏保护剂和抗肿瘤剂。由于它能够抑制淀粉样蛋白β和CD36受体之间的相互作用,因此在研究中被用作潜在的阿尔茨海默氏病治疗剂。
儲存類別代碼
11 - Combustible Solids
水污染物質分類(WGK)
WGK 3
閃點(°F)
580.5 °F
閃點(°C)
304.7 °C
個人防護裝備
Eyeshields, Gloves, type N95 (US)
分析證明 (COA)
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