B81255

N -溴代丁二酰亚胺

99%, for peptide synthesis, ReagentPlus^®

• 同義詞: NBS
• 經驗公式（希爾表示法）: C₄H₄BrNO₂
• CAS號碼: 128-08-5
• 分子量：: 177.98
• Beilstein: 113916
• EC號碼: 204-877-2
• MDL號碼: MFCD00005510
• 分類程式碼代碼: 12352101
• PubChem物質ID: 57653959
• NACRES: NA.22

屬性

• product name: N -溴代丁二酰亚胺, ReagentPlus^®, 99%
• 品質等級: 200
• 產品線: ReagentPlus^®
• 化驗: 99%
• 形狀: powder
• mp: 175-180 °C (dec.) (lit.)
• 應用: peptide synthesis
• 儲存溫度: 2-8°C
• SMILES 字串: BrN1C(=O)CCC1=O
• InChI: 1S/C4H4BrNO2/c5-6-3(7)1-2-4(6)8/h1-2H2
• InChI 密鑰: PCLIMKBDDGJMGD-UHFFFAOYSA-N

描述

一般說明

N-溴代琥珀酰亚胺（NBS）是一种有机化合物，常用作有机合成中的溴化剂。它是溴自由基的方便来源。它用于烯丙基和苄基位置的自由基溴化。此外，NBS 也被用作有机化学中亲电加成和亲电取代反应的试剂。

應用

N-溴代琥珀酰亚胺可用作试剂：      

• 在沃尔-齐格勒反应中（通过自由基途径在烯丙基位置进行溴化）。      
• 以氢化安息香和 1,2-二醇为原料，以 CCl₄ 为溶剂合成联苯和脂肪族 1,2-二酮。      
• 以吲哚-β-烯胺酯或 β-烯胺酮为原料，通过 Pictet-Spengler 环化反应制备三环氮杂并 [4,5-b]吲哚。
• 通过 2-硅烷基-1,3-二噻烷的氧化水解合成酰基硅烷。

多功能溴化剂。用于色氨酸的氧化反应，但酪氨酸、组氨酸和甲硫氨酸残基被氧化的程度可能较低。也可用于核糖体巯基的改性。

特點和優勢

NBS 是一种比溴更容易、更安全的溴化剂。

法律資訊

ReagentPlus is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany

安全資訊

• 象形圖: GHS03,GHS08,GHS05,GHS07,GHS09
• 訊號詞: Warning
• 危險聲明: H272,H290,H315,H317,H319,H341,H400
• 防範說明: P210 - P273 - P280 - P302 + P352 - P305 + P351 + P338 - P308 + P313
• 危險分類: Aquatic Acute 1 - Eye Irrit. 2 - Met. Corr. 1 - Muta. 2 - Ox. Sol. 3 - Skin Irrit. 2 - Skin Sens. 1B
• 儲存類別代碼: 5.1B - Oxidizing hazardous materials
• 水污染物質分類（WGK）: WGK 3
• 閃點（°F）: Not applicable
• 閃點（°C）: Not applicable
• 個人防護裝備: Eyeshields, Faceshields, Gloves, type P3 (EN 143) respirator cartridges