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Sigma-Aldrich

(R)-1-苯基-2-丙烯-1-醇

technical, ≥95% (sum of enantiomers, GC)

同義詞:

(R)-α-乙烯基苯甲醇

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About This Item

經驗公式(希爾表示法):
C9H10O
CAS號碼:
分子量::
134.18
Beilstein:
4658061
MDL號碼:
分類程式碼代碼:
12352002
PubChem物質ID:

等級

technical

化驗

≥95% (sum of enantiomers, GC)

光學活性

[α]20/D +1.0±0.5°, c = 3.2% in chloroform

光學純度

enantiomeric ratio: ≥93:7 (GC)

折射率

n20/D 1.543

密度

1.021 g/mL at 20 °C (lit.)

儲存溫度

−20°C

SMILES 字串

O[C@H](C=C)c1ccccc1

InChI

1S/C9H10O/c1-2-9(10)8-6-4-3-5-7-8/h2-7,9-10H,1H2/t9-/m1/s1

InChI 密鑰

MHHJQVRGRPHIMR-SECBINFHSA-N

其他說明

手性结构单元

象形圖

Exclamation mark

訊號詞

Warning

危險聲明

危險分類

Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

標靶器官

Respiratory system

儲存類別代碼

10 - Combustible liquids

水污染物質分類(WGK)

WGK 3

閃點(°F)

Not applicable

閃點(°C)

Not applicable

個人防護裝備

Eyeshields, Gloves, type ABEK (EN14387) respirator filter


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D.A. Claremon et al.
Journal of the American Chemical Society, 108, 8265-8265 (1986)
Lin Yi et al.
Analytical and bioanalytical chemistry, 386(3), 666-674 (2006-05-26)
Characterizing the biological effects of metabolic transformations (or biotransformation) is one of the key steps in developing safe and effective pharmaceuticals. Sulfate conjugation, one of the major phase II biotransformations, is the focus of this study. While this biotransformation typically

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