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Sigma-Aldrich

( R )-Tol-BINAP

同義詞:

(R)-(+)-2,2′-双(二-对甲苯基膦)-1,1′-联萘, (R)-Tol-BINAP

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About This Item

經驗公式（希爾表示法）:
C48H40P2
CAS號碼:
99646-28-3
分子量：:
678.78
MDL號碼:
MFCD01311709
分類程式碼代碼:
12352005
PubChem物質ID:
329761557
NACRES:
NA.22

形狀

solid

光學活性

[α]20/D +162°, c = 0.5 in benzene

反應適用性

reaction type: Buchwald-Hartwig Cross Coupling Reaction
reaction type: Heck Reaction
reaction type: Hiyama Coupling
reaction type: Negishi Coupling
reaction type: Sonogashira Coupling
reaction type: Stille Coupling
reaction type: Suzuki-Miyaura Coupling
reagent type: ligand
reaction type: Cross Couplings

mp

254-258 °C

官能基

phosphine

SMILES 字串

Cc1ccc(cc1)P(c2ccc(C)cc2)c3ccc4ccccc4c3-c5c(ccc6ccccc56)P(c7ccc(C)cc7)c8ccc(C)cc8

InChI

1S/C48H40P2/c1-33-13-23-39(24-14-33)49(40-25-15-34(2)16-26-40)45-31-21-37-9-5-7-11-43(37)47(45)48-44-12-8-6-10-38(44)22-32-46(48)50(41-27-17-35(3)18-28-41)42-29-19-36(4)20-30-42/h5-32H,1-4H3

InChI 密鑰

IOPQYDKQISFMJI-UHFFFAOYSA-N

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相關類別

一般說明

BINAP 是基于双萘主链与不同的膦衍生物。2,2′-双（二-p-甲苯基膦）-1,1′-联萘 (p-Tol-BINAP) ·AgF 络合物催化的不对称 Mukaiyama 型羟醛缩合反应。

應用

用于不对称反应的 Takasago 配体和复合物
由铑前体衍生的 ( R )-T-BINAP 复合物用于醋酸乙烯的不对称氢甲酰化。它可以用作手性催化剂，用于烯丙基化 N-基甲基α-亚氨基酯。
过量膦配体在乙基溴化镁与 α,β-不饱和酯对映选择性共轭加成反应中作用的催化剂研究

用作以下物质前体的反应物：
  • 酮还原胺化反应用催化剂
  • Rh (I)-乙酰胺基丙烯酸衍生物加氢催化剂
  • 手性铂催化剂催化环酮的不对称 Baeyer-Villiger 氧化
  • CuI-Tol-BINAP 催化格氏试剂对映选择性 Michael 反应
  • 阳离子捕获的 BINAP Pt 描述

法律資訊

与 Takasago 联合销售，仅供研究使用。

儲存類別代碼

11 - Combustible Solids

水污染物質分類（WGK）

WGK 3

閃點（°F）

Not applicable

閃點（°C）

Not applicable

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