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Sigma-Aldrich

(R)-(+)-3,3′-双(3,5-双(三氟甲基)苯基)-1,1′-二-2-萘酚

95%

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About This Item

經驗公式(希爾表示法):
C36H18F12O2
CAS號碼:
分子量::
710.51
MDL號碼:
分類程式碼代碼:
12352005
PubChem物質ID:
NACRES:
NA.22

化驗

95%

形狀

solid

光學活性

[α]22/D 45°, c = 1 in chloroform

mp

216-220 °C

InChI

1S/C36H18F12O2/c37-33(38,39)21-9-19(10-22(15-21)34(40,41)42)27-13-17-5-1-3-7-25(17)29(31(27)49)30-26-8-4-2-6-18(26)14-28(32(30)50)20-11-23(35(43,44)45)16-24(12-20)36(46,47)48/h1-16,49-50H

InChI 密鑰

PGXMYJSTCAQJBY-UHFFFAOYSA-N

應用

手性布朗斯特酸 (680184) 前体,用于催化不对称氮杂 Diels-Alder 反应,生成双环内酰胺。该手性联萘酚的稀土金属配合物可催化氨基烯烃的分子内氢胺化反应,生成手性吡咯烷类。

象形圖

Exclamation mark

訊號詞

Warning

危險聲明

危險分類

Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

標靶器官

Respiratory system

儲存類別代碼

11 - Combustible Solids

水污染物質分類(WGK)

WGK 3

個人防護裝備

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves


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Hua Liu et al.
Organic letters, 8(26), 6023-6026 (2006-12-15)
[Structure: see text] The first chiral Brønsted acid-catalyzed asymmetric direct aza hetero-Diels-Alder reaction has been described. The phosphoric acids, prepared from binol and H8-binol derivatives, have shown catalytic ability for the reaction of cyclohexenone with N-PMP-benzaldimine. A chiral phosphoric acid
Denis V Gribkov et al.
Journal of the American Chemical Society, 128(11), 3748-3759 (2006-03-16)
Chiral 3,3'-bis(trisarylsilyl)-substituted binaphtholate rare earth metal complexes (R)-[Ln{Binol-SiAr3}(o-C6H4CH2NMe2)(Me2NCH2Ph)] (Ln = Sc, Lu, Y; Binol-SiAr3 = 3,3'-bis(trisarylsilyl)-2,2'-dihydroxy-1,1'-binaphthyl; Ar = Ph (2-Ln), 3,5-xylyl (3-Ln)) and (R)-[La{Binol-Si(3,5-xylyl)3}{E(SiMe3)2}(THF)2] (E = CH (4a), N (4b)) are accessible via facile arene, alkane, and amine elimination. They

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