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Merck
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文件

420336

Sigma-Aldrich

2-氯-1,3-二甲基咪唑六氟磷酸盐

98%

同義詞:

CIP

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About This Item

經驗公式(希爾表示法):
C5H10ClF6N2P
CAS號碼:
分子量::
278.56
Beilstein:
5369058
MDL號碼:
分類程式碼代碼:
12352101
PubChem物質ID:
NACRES:
NA.22

化驗

98%

反應適用性

reaction type: Coupling Reactions

mp

231-233 °C (lit.)

應用

peptide synthesis

SMILES 字串

F[P-](F)(F)(F)(F)F.CN1CC[N+](C)=C1Cl

InChI

1S/C5H10ClN2.F6P/c1-7-3-4-8(2)5(7)6;1-7(2,3,4,5)6/h3-4H2,1-2H3;/q+1;-1

InChI 密鑰

CNAKHAGVVMOXFE-UHFFFAOYSA-N

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相關類別

應用

Reactant for synthesis of:
Diazo-transfer reagents

Reagent for synthesis of:
Cannabinoid CB1 receptor agonists
Selective small-molecule melanocortin-4 receptor agonists
Imidazoles as selective cannabinoid CB2 receptor antagonists
Cyclic alpha-peptoids
Cyclic melanotropin peptide analogues selective for the human melanocortin-4 receptor

象形圖

Exclamation mark

訊號詞

Warning

危險聲明

危險分類

Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

標靶器官

Respiratory system

儲存類別代碼

11 - Combustible Solids

水污染物質分類(WGK)

WGK 3

閃點(°F)

Not applicable

閃點(°C)

Not applicable

個人防護裝備

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves


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文章

N-Acylimidazoles and carbonylimidazoles are reactive intermediates used for amino compound acylation, surpassing DCC as coupling reagents.

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