跳轉至內容
Merck
全部照片(2)

文件

417939

Sigma-Aldrich

二甲基亚砜-d 6

"100%", 99.96 atom % D, contains 0.03 % (v/v) TMS

同義詞:

DMSO-d6, 二甲基亚砜-d6, 氘代二甲亚砜

登入查看組織和合約定價


About This Item

線性公式:
(CD3)2SO
CAS號碼:
分子量::
84.17
Beilstein:
1237248
EC號碼:
MDL號碼:
分類程式碼代碼:
12191502
PubChem物質ID:
NACRES:
NA.21

蒸汽壓力

0.42 mmHg ( 20 °C)

品質等級

同位素純度

99.96 atom % D

化驗

≥99% (CP)

形狀

liquid

自燃溫度

573 °F

包含

0.03 % (v/v) TMS

expl. lim.

42 %

技術

NMR: suitable

雜質

≤0.0250% water
water

折射率

n20/D 1.476 (lit.)

bp

189 °C (lit.)

mp

20.2 °C (lit.)

密度

1.190 g/mL at 25 °C (lit.)

質量偏移

M+6

SMILES 字串

[2H]C([2H])([2H])S(=O)C([2H])([2H])[2H]

InChI

1S/C2H6OS/c1-4(2)3/h1-2H3/i1D3,2D3

InChI 密鑰

IAZDPXIOMUYVGZ-WFGJKAKNSA-N

尋找類似的產品? 前往 產品比較指南

一般說明

二甲基亚砜-d 6 (DMSO-d 6 ) 是含 0.03% (v/v) TMS(四甲基硅烷)的氘代 NMR 溶剂。这在基于核磁共振的研究和分析中是有用的。它经过光解离生成 CD 3 自由基光产物,并通过红外二极管激光吸收光谱进行分析。已用光碎片平移光谱法研究 DMSO-d 6 在 193 nm 处的解离动力学。

應用

二甲基亚砜-d 6 (DMSO-d 6 ) 可用作 1 H 和 13 C NMR 实验的 NMR 溶剂。

推薦產品

请浏览我们全新的在线门户网站ChemisTwin®,用于NMR波谱的定性和定量。了解更多或联系我们免费试用

儲存類別代碼

10 - Combustible liquids

水污染物質分類(WGK)

WGK 1

閃點(°F)

190.4 °F

閃點(°C)

88 °C

個人防護裝備

Eyeshields, Gloves, multi-purpose combination respirator cartridge (US)


分析證明 (COA)

輸入產品批次/批號來搜索 分析證明 (COA)。在產品’s標籤上找到批次和批號,寫有 ‘Lot’或‘Batch’.。

已經擁有該產品?

您可以在文件庫中找到最近購買的產品相關文件。

存取文件庫

Solution forms of an antitumor cyclic hexapeptide, RA-VII in dimethyl sulfoxide-d6 from nuclear magnetic resonance studies.
Itokawa H, et al.
Chemical & Pharmaceutical Bulletin, 40(4), 1050-1052 (1992)
Unraveling the dissociation of dimethyl sulfoxide following absorption at 193 nm.
Blank DA, et al.
J. Chem. Phys. , 106(2), 539-550 (1997)
Diode laser measurements of CD3 quantum yields and internal energy for the dissociation of dimethyl sulfoxide-d6.
Rudolph RN, et al.
J. Chem. Phys. , 106(4), 1346-1352 (1997)
Barbara Parrino et al.
European journal of medicinal chemistry, 94, 367-377 (2015-03-18)
Three new ring systems, pyrido[2',3':3,4]pyrrolo[1,2-a]quinoxalines, pyrido[3',2':3,4]pyrrolo[1,2-a]quinoxalines and pyrido[2',3':5,6]pyrazino[2,1-a]isoindoles, were synthesized through an aza-substitution on the already active isoindolo-quinoxaline system and in particular in the position 7 or 4 of the isoindole moiety and in position 5 of the quinoxaline portion.
Priya P Netalkar et al.
European journal of medicinal chemistry, 79, 47-56 (2014-04-12)
Air and moisture stable coordination compounds of late first row transition metals, viz. Co(II), Ni(II), Cu(II) and Zn(II), with a newly designed ligand, 2-(2-benzo[d]thiazol-2-yl)hydrazono)propan-1-ol (LH), were prepared and successfully characterized using various spectro-analytical techniques. The molecular structures of the ligand

我們的科學家團隊在所有研究領域都有豐富的經驗,包括生命科學、材料科學、化學合成、色譜、分析等.

聯絡技術服務