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410926

Sigma-Aldrich

乙醇酸苯甲酯

97%

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About This Item

線性公式:
HOCH2CO2CH2C6H5
CAS號碼:
分子量::
166.17
MDL號碼:
分類程式碼代碼:
12352100
PubChem物質ID:
NACRES:
NA.22

化驗

97%

形狀

liquid

折射率

n20/D 1.527 (lit.)

bp

136 °C/14 mmHg (lit.)

密度

1.171 g/mL at 25 °C (lit.)

SMILES 字串

OCC(=O)OCc1ccccc1

InChI

1S/C9H10O3/c10-6-9(11)12-7-8-4-2-1-3-5-8/h1-5,10H,6-7H2

InChI 密鑰

VPYJBEIOKFRWQZ-UHFFFAOYSA-N

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一般說明

乙醇酸苄酯是乙醇酸的一种苄基酯。

應用

乙醇酸苄酯可被用于合成[2-(2′-苄氧基-2′-氧乙基)-5-乙酰氨基-4,7,8,9-四-O-乙酰基-3,5-二脱氧-α-和-β-D-甘油-D-半乳糖-2-壬基吡喃糖苷]甲酯。它可用于制备单糖构建单元。它也可用于合成以下具有乙醇酸侧酯或以乳酸作为侧基的新型聚合磷腈:
  • 聚[双(乙基乙二醇基)磷腈]
  • 聚[双(乙基乳酸)磷腈]
  • 聚[双(苄基乙二醇基)磷腈]
  • 聚[双(苄基内氨基)磷腈]

儲存類別代碼

10 - Combustible liquids

水污染物質分類(WGK)

WGK 3

閃點(°F)

Not applicable

閃點(°C)

Not applicable

個人防護裝備

Eyeshields, Gloves


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Chien-Tai Ren et al.
Chemistry (Weinheim an der Bergstrasse, Germany), 9(5), 1085-1095 (2003-02-22)
A facile synthesis of the sialic acid oligomers alpha-(2-->5)Neu5Gc (1) is presented. Monosaccharides 2-4 with suitable functionality were used as the building blocks. After selective removal of the paired carboxyl and amine protecting groups, the fully protected oligomers were assembled
Chien-Tai Ren et al.
The Journal of organic chemistry, 67(4), 1376-1379 (2002-02-16)
The preparation of a disaccharide 2, Neu5Ac-alpha-(2-->5)Neu5Gc having a alpha-benzyl protecting group at the reducing end, by the coupling of the easily accessible building units 4 and 5 is described. Subsequent deprotection of the coupling adduct led to the isolation
Synthesis of poly (orgnaophosphazenes) with glycolic acid ester and lactic acid ester side groups: Prototypes for new bioerodible polymers.
Allcock HR, et al.
Macromolecules, 27(1), 1-4 (1994)

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