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Merck
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359068

Sigma-Aldrich

(-)-二甲基-2,3-邻异丙亚基-L-酒石酸酯

97%

同義詞:

(4R,5R)-2,2-二甲基-1,3-二氧戊环-4,5-二羧酸二甲酯, (4R,5R)-2,2-二甲基-1,3-二氧戊环-4-羧酸甲酯

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About This Item

經驗公式(希爾表示法):
C9H14O6
CAS號碼:
分子量::
218.20
Beilstein:
15406
MDL號碼:
分類程式碼代碼:
12352005
PubChem物質ID:
NACRES:
NA.22

化驗

97%

形狀

liquid

光學活性

[α]20/D −54°, neat

折射率

n20/D 1.439 (lit.)

bp

150 °C/19 mmHg (lit.)

密度

1.190 g/mL at 20 °C (lit.)

官能基

ester
ether
ketal

SMILES 字串

COC(=O)[C@@H]1OC(C)(C)O[C@H]1C(=O)OC

InChI

1S/C9H14O6/c1-9(2)14-5(7(10)12-3)6(15-9)8(11)13-4/h5-6H,1-4H3/t5-,6-/m1/s1

InChI 密鑰

ROZOUYVVWUTPNG-PHDIDXHHSA-N

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應用

TADDOL 手性助剂、联吡啶配体和苏糖醇的有用结构单元。
(-)-Dimethyl 2,3-O-isopropylidene-L-tartrate may be used as a starting material in the total synthesis of (+)-migrastatin and also in the synthesis of a structural analog of S-ribosylhomocysteinase (LuxS), which acts as a potent competitive inhibitor against LuxS.

儲存類別代碼

10 - Combustible liquids

水污染物質分類(WGK)

WGK 3

閃點(°F)

230.0 °F - closed cup

閃點(°C)

110 °C - closed cup

個人防護裝備

Eyeshields, Gloves


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Design and synthesis of substrate and intermediate analogue inhibitors of S-ribosylhomocysteinase.
Shen G, et al.
Journal of Medicinal Chemistry, 49(10), 3003-3011 (2006)
Tetrahedron Letters, 31, 7179-7179 (1990)
Organic Syntheses, 68, 92-92 (1990)
Angewandte Chemie (International Edition in English), 30, 99-99 (1991)
The total synthesis of (+)-migrastatin.
Gaul C, et al.
Journal of the American Chemical Society, 125(20), 6042-6043 (2003)

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