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260614

Sigma-Aldrich

3-苯甲酰基丙烯酸乙酯

technical grade, 92%

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About This Item

線性公式:
C6H5COCH=CHCO2C2H5
CAS號碼:
17450-56-5
分子量：:
204.22
MDL號碼:
MFCD00011533
分類程式碼代碼:
12352100
PubChem物質ID:
24855762
NACRES:
NA.22

等級

technical grade

化驗

92%

形狀

liquid

折射率

n20/D 1.543 (lit.)

bp

184-185 °C/25 mmHg (lit.)

密度

1.112 g/mL at 25 °C (lit.)

SMILES 字串

CCOC(=O)\C=C\C(=O)c1ccccc1

InChI

1S/C12H12O3/c1-2-15-12(14)9-8-11(13)10-6-4-3-5-7-10/h3-9H,2H2,1H3/b9-8+

InChI 密鑰

ACXLBHHUHSJENU-CMDGGOBGSA-N

相關類別

一般說明

3-苯甲酰基丙烯酸乙酯（反式-3-苯甲酰基丙烯酸乙酯）经对映选择性胍催化剂促进与地蒽酚的Michael加成反应生成Michael加合物。

象形圖

Exclamation mark
GHS07

訊號詞

Warning

危險聲明

H315,H319,H335

危險分類

Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

標靶器官

Respiratory system

儲存類別代碼

10 - Combustible liquids

水污染物質分類（WGK）

WGK 3

閃點（°F）

235.4 °F - closed cup

閃點（°C）

113 °C - closed cup

個人防護裝備

Eyeshields, Gloves, type ABEK (EN14387) respirator filter

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Juan Shen et al.
Organic & biomolecular chemistry, 6(18), 3229-3236 (2008-09-20)
The enantioselective Diels-Alder reaction is one of the most important reactions for the synthesis of complex molecules. It provides access to chiral six-membered carbocyclic compounds containing up to four stereogenic centers in a single step. Asymmetric catalysis in the Diels-Alder

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