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Sigma-Aldrich

(R)-(-)-1,2,3,4-四氢-1-萘酚

99%

同義詞:

(R)-(-)-α-四氢萘酚

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About This Item

經驗公式(希爾表示法):
C10H12O
CAS號碼:
分子量::
148.20
Beilstein:
4350913
MDL號碼:
分類程式碼代碼:
12352002
PubChem物質ID:
NACRES:
NA.22

化驗

99%

光學活性

[α]17/D −32°, c = 2.5 in chloroform

光學純度

ee: 99% (HPLC)

bp

140 °C/17 mmHg (lit.)

mp

39-40 °C (lit.)

密度

1.09 g/mL at 25 °C (lit.)

SMILES 字串

O[C@@H]1CCCc2ccccc12

InChI

1S/C10H12O/c11-10-7-3-5-8-4-1-2-6-9(8)10/h1-2,4,6,10-11H,3,5,7H2/t10-/m1/s1

InChI 密鑰

JAAJQSRLGAYGKZ-SNVBAGLBSA-N

基因資訊

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應用

手性结构单元。

象形圖

Exclamation mark

訊號詞

Warning

危險聲明

危險分類

Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

標靶器官

Respiratory system

儲存類別代碼

11 - Combustible Solids

水污染物質分類(WGK)

WGK 3

閃點(°F)

235.4 °F - closed cup

閃點(°C)

113 °C - closed cup

個人防護裝備

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves


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Ingo Bichlmaier et al.
Journal of medicinal chemistry, 49(5), 1818-1827 (2006-03-03)
A set of 28 enantiomers comprising rigid and flexible secondary alcohols was synthesized by the asymmetric Corey-Bakshi-Shibata reduction. The enantiomerically pure alcohols were subjected to enzymatic glucuronidation assays employing the human UDP-glucuronosyltransferases (UGTs) 2B7 and 2B17. Both UGTs displayed high

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