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Merck
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文件

214000

Sigma-Aldrich

TEMPO

greener alternative

98%

同義詞:

2,2,6,6-四甲基哌啶氧化物, 2,2,6,6-四甲基哌啶-1-氧自由基, TEMPO

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About This Item

經驗公式(希爾表示法):
C9H18NO
CAS號碼:
分子量::
156.25
Beilstein:
1422418
EC號碼:
MDL號碼:
分類程式碼代碼:
12352119
PubChem物質ID:
NACRES:
NA.22

品質等級

化驗

98%

形狀

solid

反應適用性

reagent type: oxidant

環保替代產品特色

Catalysis
Learn more about the Principles of Green Chemistry.

sustainability

Greener Alternative Product

mp

36-38 °C (lit.)

環保替代類別

儲存溫度

2-8°C

SMILES 字串

CC1(C)CCCC(C)(C)N1[O]

InChI

1S/C9H18NO/c1-8(2)6-5-7-9(3,4)10(8)11/h5-7H2,1-4H3

InChI 密鑰

QYTDEUPAUMOIOP-UHFFFAOYSA-N

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一般說明

TEMPO(2,2,6,6-四甲基哌啶-1-氧自由基)是一种稳定的自由基,在有机合成中常用作氧化剂。铜/TEMPO已用于伯醇氧化成醛的催化。
我们致力于为您提供更环保的替代产品,以符合“绿色化学的12项原则”的一项或多项原则要求。该产品为增强型,提高了催化效率。点击此处,查看更多详情。

應用

TEMPO可用于:
  • 用作铜催化催化氧化剂,在有氧条件下更环保地氧化醇。
  • 用作二乙酸碘苯催化氧化剂,将神经醇氧化为神经醛。
  • 在氮氧化物介导的苯乙烯自由基聚合过程中,用于捕获由过氧化苯甲酰生成的苯乙烯自由基。
  • 羧化防水纳米纤化纤维素(NFC)膜。

铜 (I)/TEMPO 催化空气氧化伯醇制醛

象形圖

Corrosion

訊號詞

Danger

危險聲明

危險分類

Aquatic Chronic 3 - Eye Dam. 1 - Skin Corr. 1C

儲存類別代碼

8A - Combustible corrosive hazardous materials

水污染物質分類(WGK)

WGK 2

閃點(°F)

152.6 °F - closed cup

閃點(°C)

67 °C - closed cup

個人防護裝備

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type P3 (EN 143) respirator cartridges


分析證明 (COA)

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Wan Ru Leow et al.
Science (New York, N.Y.), 368(6496), 1228-1233 (2020-06-13)
Chemicals manufacturing consumes large amounts of energy and is responsible for a substantial portion of global carbon emissions. Electrochemical systems that produce the desired compounds by using renewable electricity offer a route to lower carbon emissions in the chemicals sector.
Solvent effect on (2, 2, 6, 6-Tetramethylpiperidine-1-yl) oxyl (TEMPO): a RISM-SCF-SEDD study.
Fernandez MJF and Sato H.
Theoretical Chemistry Accounts, 130(2-3), 299-304 (2011)
Block copolymer synthesis using a commercially available nitroxide-mediated radical polymerization (NMP) initiator.
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Material Matters, 5, 8-15 (2010)
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文章

TEMPO(2,2,6,6-四甲基哌啶氧基或2,2,6,6-四甲基哌啶1-氧基)及其衍生物在有机氧化反应催化剂中可以作为稳定的硝酰基使用。TEMPO由Lebedev和Kazarnovskii于1960年发现,其具有的稳定自由基性质得益于其庞大的取代基团阻碍了自由基与其他分子之间发生反应。

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he Stahl Lab focuses on the development of catalysts and catalytic reactions for selective oxidation of organic molecules, with particular emphasis on aerobic oxidation reactions.

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