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Merck
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文件

196398

Sigma-Aldrich

呋喃-3-甲醇

99%

同義詞:

3-呋喃甲醇

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About This Item

經驗公式(希爾表示法):
C5H6O2
CAS號碼:
分子量::
98.10
Beilstein:
106456
EC號碼:
MDL號碼:
分類程式碼代碼:
12352100
PubChem物質ID:
NACRES:
NA.22

化驗

99%

形狀

liquid

折射率

n20/D 1.484 (lit.)

bp

79-80 °C/17 mmHg (lit.)

密度

1.139 g/mL at 25 °C (lit.)

SMILES 字串

OCc1ccoc1

InChI

1S/C5H6O2/c6-3-5-1-2-7-4-5/h1-2,4,6H,3H2

InChI 密鑰

STJIISDMSMJQQK-UHFFFAOYSA-N

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一般說明

Furan-3-methanol on oxidation with pyridinium chlorochromate yields furan-3-carboxaldehyde.

應用

Furan-3-methanol was used in the synthesis of substituted δ2-butenolides and 1-benzyl-3-(furan-3-ylmethyl)-3-methylpyrrolidin-2-one.

象形圖

FlameExclamation mark

訊號詞

Warning

危險分類

Eye Irrit. 2 - Flam. Liq. 3 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

標靶器官

Respiratory system

儲存類別代碼

3 - Flammable liquids

水污染物質分類(WGK)

WGK 3

閃點(°F)

100.4 °F - closed cup

閃點(°C)

38 °C - closed cup

個人防護裝備

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type ABEK (EN14387) respirator filter


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3-Alkylfurans as useful synthetic equivalents for substituted δ2-butenolides.
Goldsmith D, et al.
Tetrahedron Letters, 24(52), 5835-5838 (1983)
Jai K Chavda et al.
European journal of organic chemistry, 2014(1), 129-139 (2014-05-16)
The tricyclic BCD substructure of the marine natural product nakadomarin A has been synthesised. The strategy utilised a key carbon-carbon bond-forming reaction between a furan and an
Stannylation/destannylation. Preparation of. alpha.-alkoxy organolithium reagents and synthesis of dendrolasin via a carbinyl carbanion equivalent.
Still WC.
Journal of the American Chemical Society, 100(5), 1481-1487 (1978)

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