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文件

183695

Sigma-Aldrich

2′-溴苯乙酮

99%

同義詞:

1-乙酰基-2-溴苯

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About This Item

線性公式:
BrC6H4COCH3
CAS號碼:
分子量::
199.04
Beilstein:
1931534
EC號碼:
MDL號碼:
分類程式碼代碼:
12352100
PubChem物質ID:
NACRES:
NA.22

品質等級

化驗

99%

形狀

liquid

折射率

n20/D 1.568 (lit.)

密度

1.476 g/mL at 25 °C (lit.)

SMILES 字串

CC(=O)c1ccccc1Br

InChI

1S/C8H7BrO/c1-6(10)7-4-2-3-5-8(7)9/h2-5H,1H3

InChI 密鑰

PIMNFNXBTGPCIL-UHFFFAOYSA-N

一般說明

2′-溴苯乙酮(2-溴苯乙酮)与苯乙炔在手性樟脑磺酰胺的催化下可进行对映选择性加成反应。它在钯催化剂存在下与脂族伯胺反应可得到3-亚甲基异吲哚-1-酮

應用

2′-溴苯乙酮(2-溴苯乙酮)用于新型非稠合5,5-双环的合成

儲存類別代碼

10 - Combustible liquids

水污染物質分類(WGK)

WGK 3

閃點(°F)

230.0 °F - closed cup

閃點(°C)

110 °C - closed cup

個人防護裝備

Eyeshields, Gloves, type ABEK (EN14387) respirator filter


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Palladium-catalysed convenient synthesis of 3-methyleneisoindolin-1-ones.
Cho CS, et al.
Synthetic Communications, 32(!2), 1821-1827 (2002)
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Bonacorso HG, et al.
Synthesis, 2002(08), 1079-1083 (3003)
Enantioselective alkynylation of aromatic ketones catalyzed by chiral camphorsulfonamide ligands.
Gui Lu et al.
Angewandte Chemie (International ed. in English), 42(41), 5057-5058 (2003-11-05)

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