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(4S-反)-2,2-二甲基-α,α,α′,α′-四(1-萘基)-1,3-二氧戊环-4,5-二甲醇

Name: (4<I>S-</I>反)-2,2-二甲基-<I>α,α,α′,α′</I>-四(1-萘基)-1,3-二氧戊环-4,5-二甲醇
Brand: ALDRICH

99%

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About This Item

經驗公式（希爾表示法）:

C₄₇H₃₈O₄

CAS號碼:

171086-52-5

分子量：:

666.80

分類程式碼代碼:

12352005

PubChem物質ID:

24864650

NACRES:

NA.22

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Sigma-Aldrich

265004

(4R,5R)-2,2-二甲基-α,α,α′,α′-四苯基-1,3-二氧戊环-4,5-二甲醇

Sigma-Aldrich

59490

(4R,5R)-2,2-二甲基-α,α,α′,α′-四(2-萘基)二氧戊环-4,5-二甲醇

Sigma-Aldrich

449520

氯环戊二烯基[(4R,5R)-2,2-二甲基-α,α,α′,α′-四苯基-1,3-二氧戊环-4,5-二甲醇酸根]钛

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246956

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Sigma-Aldrich

246948

(R)-(+)-1,1′-联(2-萘酚)

Sigma-Aldrich

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1,1′-联-2-萘酚

Sigma-Aldrich

380741

1,1,1-三(二苯基膦甲基)乙烷

Sigma-Aldrich

333239

四氟化钛

Sigma-Aldrich

417696

双(双三甲基硅基)胺锌

化驗

99%

形狀

solid

光學活性

[α]20/D +280°, c = 1 in ethyl acetate

mp

200 °C (dec.) (lit.)

SMILES 字串

CC1(C)O[C@@H]([C@H](O1)C(O)(c2cccc3ccccc23)c4cccc5ccccc45)C(O)(c6cccc7ccccc67)c8cccc9ccccc89

InChI

1S/C47H38O4/c1-45(2)50-43(46(48,39-27-11-19-31-15-3-7-23-35(31)39)40-28-12-20-32-16-4-8-24-36(32)40)44(51-45)47(49,41-29-13-21-33-17-5-9-25-37(33)41)42-30-14-22-34-18-6-10-26-38(34)42/h3-30,43-44,48-49H,1-2H3/t43-,44-/m0/s1

InChI 密鑰

WTZVNZRNIOJACO-CXNSMIOJSA-N

應用

(4S-trans)-2,2-Dimethyl-α,α,α′,α′-tetra(1-naphthyl)-1,3-dioxolane-4,5-dimethanol, also known as TADDOL, is a chiral auxiliary that can be used:

For the highly enantioselective addition of primary alkyl Grignards to ketones.
As an organocatalyst for the activation of carbonyl functionality in vinylogous addition reaction of an aldehyde.
As a chiral dopant in the preparation of cholesteric liquid crystal (CLC) having an aggregation-induced-emission dye.

儲存類別代碼

11 - Combustible Solids

水污染物質分類（WGK）

WGK 3

閃點（°F）

Not applicable

閃點（°C）

Not applicable

個人防護裝備

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)

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Lasing properties of a cholesteric liquid crystal containing aggregation-induced-emission material

Wang N, et al.

Optics Express, 23(26), 33938-33946 (2015)

Enantiomerically Pure Tertiary Alcohols by TADDOL-Assisted Additions to Ketones or How to Make a Grignard Reagent Enantioselective

Weber B and Seebach D

Angewandte Chemie (International Edition in English), 31(1), 84-86 (1992)

[(2,2-Dimethyl-4-Methylene-4H-1,3-Dioxin-6-yl)Oxy]Trimethylsilane

Villano R, et al.

Encyclopedia of Reagents for Organic Synthesis, Second Edition (2008)

Angewandte Chemie (International Edition in English), 31, 84-84 (1992)

文章

(-)-反-α,α'-(2,2-二甲基-1,3-二氧戊环-4,5-二基)双(二苯甲醇)

由Seebach小组开发的手性助剂TADDOL（α,α,α,α-四芳基-1,3-二氧戊环-4,5-二甲醇）在不对称合成中具有多种应用，包括从用作化学计量手性试剂或用于路易斯酸介导的反应，到在催化加氢和立体规则复分解聚合中发挥作用。

TADDOL

TADDOL chiral auxiliaries find diverse applications in asymmetric synthesis, catalysis, and polymerization.

Chiral Diols

TADDOLs demonstrate versatility in metal-catalyzed asymmetric reactions and as Brønsted acid organocatalysts in hetero-Diels–Alder reactions.

我們的科學家團隊在所有研究領域都有豐富的經驗，包括生命科學、材料科學、化學合成、色譜、分析等.

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