向导RNA
访问CRISPR用品页面以查看最适合您研究需求的CRISPR形式和产品。
订购保证性能的预设计CRISPR gRNA
- 合成SygRNA® 双组分gRNA(crRNA:tracrRNA)或单一组分sgRNA两种形式。
- 非常适合动物模型构建和细胞模型工程。
- 建议与Cas9蛋白复合使用。
- 慢病毒gRNA可以即用型慢病毒转导颗粒的形式供应。
- 非常适合难以转染的细胞或原代细胞。
- 质粒DNA和转染级质粒gRNA适用于各种载体。
- 非常适合转染、核转染和慢病毒包装（注：通过选择慢病毒载体获得慢病毒包装）。
- 体外转录RNA在分子级水（无DNase、RNase和蛋白酶）中提供。
CRISPR设计
- 点击CRISPR设计工具即可开始。
- 选择您所需的基因组以及感兴趣的基因，然后设置设计参数。
- 查看和导出gRNA的排序列表。
订购所需的CRISPR gRNA
- 点击“订购gRNA”按钮，上传您的gRNA序列。
- 选择形式：合成gRNA、转染级质粒DNA、慢病毒转导颗粒或IVT gRNA。
- 定制载体和配置。
- 访问CRISPR用品页面进行产品对比。
- 批量订购克隆，获取更多优惠。
*我们对SygRNA®产品的性能充满信心，因此为所有向导RNA产品（包括定制序列）提供全面的质量和性能保证。一旦您的SygRNA®向导RNA没有得到预期的可检出靶点切口，我们承诺为您免费更换一次。为获得质保，请将单次实验中证明我们某种阳性对照得到可检出切口的图片或测序数据与SygRNA®gRNA的阴性结果一起发送给我们。只需在此处给我们发送电邮并随附来自典型实验（T7E1、TIDE或NGS）的示例数据，即可收到我们的替换品。
Cas9产品
- 蛋白质——种类齐全的超多Cas9蛋白质，适用于任何应用。
- 质粒DNA——Cas9表达质粒利用CMV启动子进行有效的瞬时表达。具有带或不带荧光团和抗生素的选择元素。
- 慢病毒——选择具有杀稻瘟菌素或新霉素抗性、Cas9表达的慢病毒转导颗粒。
- CRISPR调控--CRISPR激活和抑制(CRISPRa/CRISPRi) 利用催化死亡 (dCas9) ，通过对特定基因功能得失的研究，补充您的基因敲除研究。
CRISPR筛选工具：慢病毒库、集合和Panels
Sanger全基因组敲除( KO )阵列CRISPR文库——斩获100项研发奖项
适用于药物发现或靶点鉴定的人类和小鼠全基因组筛选解决方案。
- 超过74000个独立的现成CRISPR gRNA，可最大限度地敲除人类和小鼠基因组中的每一个蛋白编码基因。
- 可以单个克隆、基因面板和全基因组文库的形式提供。
- 了解更多Sanger阵列CRISPR文库。
Sanger QuickPick™ KO gRNA
从屡获殊荣的Sanger全基因组敲除阵列CRISPR文库中订购现成的基因敲除gRNA。
- 可经济快速地敲除目标基因。
- 可提供的形式：
- 细菌甘油储存液
- 质粒DNA
- 慢病毒转导颗粒
全基因组KO集合文库
- GeCKO v2 CRISPR 基因敲除集合文库
- 可靶向人类和小鼠基因组
- 载体选择: lentiCRISPRv2 (Cas9-gRNA载体)；lentiGuide-Puro (单gRNA载体)
- 全基因组慢病毒CRISPR库
兼容10x Genomics的富集CRISPR筛选
- 定制化CRISPR慢病毒库可以构建任何规格的基因组且兼容10x Genomics，可在单细胞分辨率下进行分析
- 非常适合全基因组筛选后的候选基因试练。我们经优化慢病毒载体可在同一试验中跟踪基因表达和基因扰动，并进行功能表征表型
全基因组激活文库
协同激活介质(SAM )是强效的转录激活蛋白复合物。SAM CRISPRa系统利用CRISPR-Cas9介导的引导，将SAM元件靶向到基因启动子上，使您的目标基因实现位点特异性转录激活。
反卷积服务
对照和比较产品
- 对照——质粒和慢病毒形式的阳性和阴性对照，可供多种载体选择。
- TracrRNA——与crRNA配对所需的化学修饰和未修饰版本。
- 转染试剂——用于Sigma-Aldrich®质粒DNA、合成RNA和Cas9核糖核蛋白(RNP)复合物的转染/递送产品。
- 慢病毒包装组合——推荐用于将Lenti-CRISPR质粒DNA包装到假型慢病毒颗粒中，用于下游转导。
- CRISPR整合试剂盒——提供了经验证的CRISPR系统，可对DNA进行高效切割，同时提供标准化的寡核苷酸供体，以在各种细胞系中对同源性相关的修复频率进行研究。
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