改造您的顯微鏡
CellASIC® ONIX2 活細胞成像系統
複雜細胞培養的生長、觀察及操作能力，需要對細胞培養環境的精確控制。CellASIC® ONIX2 微流控系統可將您現有的顯微鏡轉換成自動化系統，進行先進的活細胞成像與分析。
- 動態活細胞成像
- 與任何倒置顯微鏡相容
- 佔地面積小
- 操作簡易
- 適用於許多應用的光學透明微流體板
- 整合式微培養器控制器可維持培養環境
工作原理
CellASIC® ONIX2 系統可與專用微流體板建立真空密封，並控制灌注、溫度及氣體環境。附著或懸浮細胞可直接加入微流體板的四個細胞入口孔中。毛細管驅動的細胞裝載以溫和、均勻的方式將細胞自動裝入培養室。培養基或試劑裝入溶液入口孔。獨立的微通道將每種溶液連接至微流體板成像區域的細胞培養室。連接平板與系統的歧管可適用於任何倒置顯微鏡。
Live cell imaging of NK killing mediated by anti-EGFR using the CellASIC® ONIX2 microfluidic platform.
應用
多種特定應用的平板設計，讓您可以靈活地進行培養和檢測，以獲得最相關的數據。針對不同直徑的細胞，包括哺乳類動物、酵母和細菌細胞，均對平板進行了最佳化。
- 三維細胞結構的顯微分析
- 化學梯度反應中的化學遷移性/遷移
- 即時和動態細胞對化合物添加/撤出和環境條件變化的反應
- 原始神經元培養超過 21 天
- 宿主與病原體之間的互動
- 細菌單細胞反應和生物膜形成
CellASIC® ONIX 微流體板
CellASIC® ONIX 微流體細胞培養板專為最佳細胞健康而設計，同時允許使用哺乳類動物細胞、細菌細胞和酵母細胞進行動態活細胞研究。
- 微流體容積允許環境液體的快速擾動和交換
- 灌注微屏障允許連續試劑傳輸而無細胞壓力
免疫細胞凋亡的活細胞成像
癌細胞缺氧的活細胞成像
首先將Jurkat細胞載到CellASIC® ONIX2 System M04T Pad Trap Plate (M04T-01-5PK)上，然後用BioTracker NucView®488 Green Caspase-3 Dye (SCT101) 和 Annexin V Texas Red 在完全 RPMI-1640 培養基 (SLM-240-B) 中孵育前 2 小時，然後處理 2.5 µg/mL CD-95 抗體 (05-201) (實驗組) 或不處理 (對照組) 8 小時。在 400 倍放大鏡下，以 10 分鐘的間隔對細胞進行延時成像，使用 FITC 和 Texas-Red 濾光片分別觀察 Caspase 3 活化和 Annexin 結合的情況。
.A431表皮癌細胞與 3 µM BioTracker 520 Green Hypoxia Dye (SCT033)在完全 DMEM 中孵育 16 小時，使用 CellASIC® ONIX2 System with M04 Switching Plate (M04S-03-5PK)，在 37°C 的常氧條件 (20% O2) 下重力灌注。培養過夜後，在 37°C 的低氧條件 (0% O2)下，以 1 psi 的壓力灌注不含染料的完整 DMEM 媒介 16 小時。在 16 小時內擷取螢光影像。BioTracker 520 綠色缺氧染料的螢光強度會隨著氧含量的降低（缺氧條件增加）而增加。
鈣反應的活細胞成像
心肌細胞跳動的活細胞影像
將 HeLa 細胞載入 CellASIC® ONIX2 System M04 Switching Plate (M04S-03-5PK)。過夜培養後，將 Fluo-4AM 螢光鈣指示染料載入 HeLa 細胞，並以 ATP 啟動 P2Y 受體，誘導細胞內鈣增加。以 1 秒的間隔進行延時成像。
。HL-1心肌細胞被載入CellASIC® ONIX2 System M04 Switching Plate (M04S-03-5PK)。過夜培養後，將 Fluo-4AM 螢光鈣指示染料載入細胞以觀察自發跳動。同時對選定的細胞進行實時單細胞追蹤，以在單細胞水平觀察鈣通量。延時成像以 1 秒的間隔進行。
免疫突觸形成的活細胞成像
EGFR 內化的活細胞成像
首先將 T 和 B 細胞（分別為 Jurkat 和 Raji）載入 CellASIC® ONIX2 System M04T Pad Trap Plate (M04T-01-5PK)。B 細胞灌注 SEE (葡萄球菌 Enterotoxin E) 後，以 30 秒的間隔進行延時成像。中間的方形特徵代表有 12 微米垂直高度限制的細胞陷阱。由於細胞捕集器的高度限制可防止非黏附的懸浮淋巴細胞移出焦平面，因此在細胞捕集器下的整個成像過程中，免疫突觸的形成可在單細胞層面清晰可見。
將表達 GFP-EGFR (CLL1141) 的 A549 肺癌細胞載入 CellASIC® ONIX2 System M04 Switching Plate (M04S-03-5PK)。培養過夜後，用抗 EGFR 抗体灌注細胞，誘導 EFGR 的活化及其後的內化。以 30 秒的間隔進行延時成像。
線粒體去極化的活細胞成像
化學導向的活細胞成像
首先將 HeLa 細胞載入 CellASIC® ONIX2 System M04 Switching Plate (M04S-03-5PK)。培養過夜後，用 BioTracker 488 線粒體染料 (SCT136) 裝載細胞以觀察線粒體網路。灌注 CCCP（羰基氰化 3-氯苯腙）誘導線粒體網絡去極化。每隔 30 秒進行延時成像。
HT-1080人類纖維肉瘤細胞首先被載入CellASIC® ONIX2 System M04梯度板（M04G-02-5PK）。過夜培養後，在相鄰的平行流道灌注化學引導劑（胎牛血清）或不灌注化學引導劑，以建立化學梯度。每隔 20 分鐘進行一次延時成像。
自噬體的活細胞成像
腫瘤球體的活細胞成像
用GFP-LC3慢病毒粒子(17-10193)轉導的HT-1080細胞首先被裝載到CellASIC® ONIX2 System M04轉換板(M04S-03-5PK)上。過夜培養後，在低氧條件下用溶酶體抑制劑灌注細胞，誘導細胞自噬，形成點狀圖樣的自噬體.
。將 MCF-10A 細胞與冷的 ECM 凝膠混合，並載入預先冷凍的 CellASIC® ONIX2 System M04 Switching Plate (M04S-03-5PK)。過夜培養後，每隔 10 分鐘對 3D 球體成像 18 小時。
頂尖生物學家利用 CellASIC® ONIX 技術掌控全局
聽聽哈佛大學的實驗室如何利用 CellASIC® ONIX 系統研究細菌如何生長，並找出抗生素藥物的新目標。
利用 CellASIC® ONIX2 平台研究細菌細胞生物物理
瞭解紐約大學的實驗室如何利用 CellASIC® ONIX2 系統研究細菌細胞生物物理。
Life is dynamic
探索我們使用 CellASIC® ONIX2 系統進行活細胞成像的技術文章和協議。
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