Reagentes de Grignard

Reagentes de Grignard são haletos orgânicos de magnésio altamente reativos formados pela reação de magnésio metálico com haloalcanos ou haletos de alquenila. Eles são bases muito fortes que reagem com hidrogênios ácidos como álcoois, água e ácidos carboxílicos. Nosso portfólio completo de reagentes de Grignard, usados na reação de Grignard para formar novas ligações carbono-carbono, vão fazer com que suas inovações pareçam mais próximas do que nunca.
O que é um reagente de Grignard?
Um reagente de Grignard é um haleto de magnésio orgânico que possui a fórmula RMgX, onde X é um halogênio (-Cl, -Br ou -I), e o R é um grupo alquila ou arila (baseado em um anel benzeno). Para iniciar uma reação de Grignard, um reagente de Grignard é adicionado a uma cetona ou a um aldeído para formar um álcool terciário ou secundário. A reação com o formaldeído leva a um álcool primário.
Os reagentes de Grignard também podem ser usados para determinar o número de átomos de halogênios presentes em um composto halogenado. A degradação de Grignard é usada para a análise química de certos triacilgliceróis, além de em muitas reações de acoplamento cruzado para a formação de diversas ligações carbono-carbono e carbono-heteroátomo. Industrialmente, a reação de Grignard é a etapa fundamental na produção do Tamoxifeno, que é usado no tratamento do câncer de mama.
Produção de um reagente de Grignard
Reagentes de Grignard são produzidos pela combinação sob aquecimento de um haloalcano e magnésio na presença de éter dietílico (etoxietano). A reação deve ser mantida em condições anidras para evitar a reação do reagente de Grignard resultante com a água.
Products
Recursos relacionados
- Selective 1,2-Additions with LaCl3·2LiCl
Grignard reagent's 1,2-addition to ketones is powerful but selective issues often arise from competitive alpha-deprotonation.
- Selective Metalations
Salt additives increase both the rate and the efficiency of the Mg-halogen exchange reaction. The most effective reagents are generated with R-MgCl (R = i-Pr, s-Butyl) and 1.0 equiv of LiCl.
- Aldrichimica Acta VOL. 41 NO.3: Green, Mild, And Versatile Synthetic Methods
Aldrich® Is Pleased to Offer Cutting-Edge Tools for Organic Synthesis
- Aldrichimica Acta VOL. 48 NO.2: Late Stage Functionalization
Late Stage Functionalization (LSF) allows synthetic and medicinal chemists to structurally modify one Lead Compound into a small library of analogs for further screening and eventual optimization.
- Aldrichimica Acta VOL. 48 NO.3: Spirocyclic Modules
Spirocyclic modules containing four-membered rings are currently of growing interest to discovery chemists.
Para continuar lendo, faça login ou crie uma conta.
Ainda não tem uma conta?