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Merck

SML1552

Sigma-Aldrich

Tipiracil hydrochloride

≥98% (HPLC)

Sinónimos:

5-Chloro-6-[(2-imino-1-pyrrolidinyl)methyl]-2,4(1H,3H)-pyrimidinedione hydrochloride, TPI hydrochloride

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About This Item

Fórmula empírica (notación de Hill):
C9H11ClN4O2 · HCl
Número de CAS:
Peso molecular:
279.12
Número MDL:
Código UNSPSC:
12352200
ID de la sustancia en PubChem:
NACRES:
NA.77

Nivel de calidad

Ensayo

≥98% (HPLC)

Formulario

powder

condiciones de almacenamiento

desiccated

color

white to beige

solubilidad

H2O: 5 mg/mL, clear (warmed)

temp. de almacenamiento

2-8°C

cadena SMILES

[H]Cl.ClC1=C(CN2C(CCC2)=N)NC(NC1=O)=O

InChI

1S/C9H11ClN4O2.ClH/c10-7-5(12-9(16)13-8(7)15)4-14-3-1-2-6(14)11;/h11H,1-4H2,(H2,12,13,15,16);1H

Clave InChI

KGHYQYACJRXCAT-UHFFFAOYSA-N

Información sobre el gen

human ... TYMP(1890)

Acciones bioquímicas o fisiológicas

Tipiracil is an inhibitor of thymidine phosphorylase.
Tipiracil is an inhibitor of thymidine phosphorylase. Tipiracil is used in combination with trifluridine as TAS-102 for the treatment of refractory metastatic colorectal cancer. Tipiracil increases the bioavailability of trifluridine by blocking the enzyme that would otherwise protect the tumors by metabolizing trifluridine.

Código de clase de almacenamiento

11 - Combustible Solids

Clase de riesgo para el agua (WGK)

WGK 3

Punto de inflamabilidad (°F)

Not applicable

Punto de inflamabilidad (°C)

Not applicable


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Although liver biopsy is the gold standard for the diagnosis of nonalcoholic steatohepatitis (NASH), it has several problems including high invasiveness and sampling errors. Therefore, the development of alternative methods to overcome these disadvantages is strongly required. In this study
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PloS one, 14(11), e0225056-e0225056 (2019-11-20)
Natural flora is the richest source of novel therapeutic agents due to their immense chemical diversity and novel biological properties. In this regard, eighteen natural products belonging to different chemical classes were evaluated for their thymidine phosphorylase (TP) inhibitory activity.

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