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Merck

P1132

Sigma-Aldrich

Pterine

~95%

Sinónimos:

2-Amino-4-hydroxypteridine, 2-Amino-4-oxodihydropteridine

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About This Item

Fórmula empírica (notación de Hill):
C6H5N5O
Número de CAS:
Peso molecular:
163.14
Beilstein/REAXYS Number:
150294
EC Number:
MDL number:
UNSPSC Code:
12352202
PubChem Substance ID:
NACRES:
NA.77

biological source

synthetic

assay

~95%

form

powder

storage temp.

2-8°C

SMILES string

Nc1nc(O)c2nccnc2n1

InChI

1S/C6H5N5O/c7-6-10-4-3(5(12)11-6)8-1-2-9-4/h1-2H,(H3,7,9,10,11,12)

InChI key

HNXQXTQTPAJEJL-UHFFFAOYSA-N

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Application

Pterine has been used:
  • in photochemicals assay for inducing DNA damage
  • as a substrate in xanthine oxidase assay
  • as a standard in thin layer chromatography (TLC) for quantifying pterine from microbes

Biochem/physiol Actions

Pterine consists of pyrazine and pyrimidine with substitutions in keto and amino group. Pterine is present in all organisms including cyanobacteria. It acts as a cofactor for redox enzymes and serves as a precursor for folic acid synthesis. Pterine from the butterfly wings absorb light and elicit incoherent scattering. Pterine induces alterations in DNA by hydroxylation of deoxyguanosine.

pictograms

Exclamation mark

signalword

Warning

Hazard Classifications

Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

target_organs

Respiratory system

Storage Class

11 - Combustible Solids

wgk_germany

WGK 3

flash_point_f

Not applicable

flash_point_c

Not applicable

ppe

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves


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Colors and pterin pigmentation of pierid butterfly wings
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Journal of Insect Physiology, 53(12), 1206-1217 (2007)
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