L0517

Leukotriene B₄

~100 μg/mL in ethanol, ≥97%

• Sinónimos: [5S,12R]-Dihydroxy-[6Z,8E,10E,14Z]-eicosatetraenoic acid
• Fórmula empírica (notación de Hill): C₂₀H₃₂O₄
• Número de CAS: 71160-24-2
• Peso molecular: 336.47
• Número CE: 200-578-6
• Número MDL: MFCD00135630
• Código UNSPSC: 12352200
• ID de la sustancia en PubChem: 24896256
• NACRES: NA.77

Propiedades

• Nivel de calidad: 200
• Ensayo: ≥97%
• Formulario: liquid
• concentración: ~100 μg/mL in ethanol
• Condiciones de envío: dry ice
• temp. de almacenamiento: −20°C
• cadena SMILES: CCCCC\C=C/C[C@@H](O)\C=C\C=C\C=C/[C@@H](O)CCCC(O)=O
• InChI: 1S/C20H32O4/c1-2-3-4-5-6-9-13-18(21)14-10-7-8-11-15-19(22)16-12-17-20(23)24/h6-11,14-15,18-19,21-22H,2-5,12-13,16-17H2,1H3,(H,23,24)/b8-7+,9-6-,14-10+,15-11-/t18-,19-/m1/s1
• Clave InChI: VNYSSYRCGWBHLG-AMOLWHMGSA-N
• Información sobre el gen: human ... LTB4R(1241) ; rat ... Ltb4r(59264)

Descripción

Acciones bioquímicas o fisiológicas

Proinflammatory agent. Stimulates c-Fos and c-Jun proto-oncogene transcription in human monocytes. Stimulates chemotaxis, aggregation, and degranulation of polymorphonuclear leukocytes.

Características y beneficios

This compound is featured on the Leukotriene Receptors and Nuclear Receptors (PPARs) pages of the Handbook of Receptor Classification and Signal Transduction. To browse other handbook pages, click here.

Envase

Data sheet which accompanies each product includes special handling instructions. Except where noted, method for hydrolysis of methyl esters is also described.

Información de seguridad

• Pictogramas: GHS02,GHS07
• Palabra de señalización: Danger
• Frases de peligro: H225,H319
• Consejos de prudencia: P210 - P233 - P240 - P241 - P242 - P305 + P351 + P338
• Clasificaciones de peligro: Eye Irrit. 2 - Flam. Liq. 2
• Código de clase de almacenamiento: 3 - Flammable liquids
• Clase de riesgo para el agua (WGK): WGK 1
• Punto de inflamabilidad (°F): 57.2 °F - closed cup
• Punto de inflamabilidad (°C): 14.0 °C - closed cup