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96401

Sigma-Aldrich

5-Dehydroquinic acid potassium salt

≥97.0% (TLC)

Sinónimos:

(1R,3R,4S)-1,3,4-Trihydroxy-5-oxocyclohexanecarboxylic acid potassium salt, 3-Dehydroquinic acid potassium salt

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About This Item

Fórmula empírica (notación de Hill):
C7H9KO6
Número de CAS:
494211-79-9
Peso molecular:
228.24
Número MDL:
MFCD11045271
Código UNSPSC:
12352204
ID de la sustancia en PubChem:
329770504
NACRES:
NA.32

Ensayo

≥97.0% (TLC)

Formulario

powder

actividad óptica

[α]/D -48.0±4.0°, c = 1.5 in H2O

temp. de almacenamiento

2-8°C

cadena SMILES

[K+].O[C@@H]1C[C@@](O)(CC(=O)[C@H]1O)C([O-])=O

InChI

1S/C7H10O6.K/c8-3-1-7(13,6(11)12)2-4(9)5(3)10;/h3,5,8,10,13H,1-2H2,(H,11,12);/q;+1/p-1/t3-,5+,7-;/m1./s1

Clave InChI

XOXNBNMEMILWBJ-HOMRGJANSA-M

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Acciones bioquímicas o fisiológicas

Metabolic intermediate in the shikimate pathway; metabolite standard
Metabolite of the shikimate pathway, which is required for the synthesis of aromatic compounds in microorganismsand plants.

Pictogramas

Skull and crossbones
GHS06

Palabra de señalización

Danger

Frases de peligro

H301

Clasificaciones de peligro

Acute Tox. 3 Oral

Código de clase de almacenamiento

6.1C - Combustible acute toxic Cat.3 / toxic compounds or compounds which causing chronic effects

Clase de riesgo para el agua (WGK)

WGK 3

Punto de inflamabilidad (°F)

Not applicable

Punto de inflamabilidad (°C)

Not applicable

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Certificados de análisis (COA)

Lot/Batch Number
BCCK8561
BCCJ9584
BCCC5767
BCBZ5074
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Osao Adachi et al.
Bioscience, biotechnology, and biochemistry, 70(12), 3081-3083 (2006-12-08)
A method for enzymatic preparation of 3-dehydroquinate and 3-dehydroshikimate in the shikimate pathway was established by controlling the enzyme activity of 3-dehydroquinate dehydratase. When quinate was incubated with the membrane fraction of acetic acid bacteria at pH 5.0, 3-dehydroquinate was
Wensheng Li et al.
Journal of the American Chemical Society, 127(9), 2874-2882 (2005-03-03)
The toxicity of aromatics frequently limits the yields of their microbial synthesis. For example, the 5% yield of catechol synthesized from glucose by Escherichia coli WN1/pWL1.290A under fermentor-controlled conditions reflects catechol's microbial toxicity. Use of in situ resin-based extraction to
Alison Park et al.
Protein science : a publication of the Protein Society, 13(8), 2108-2119 (2004-07-27)
Dehydroquinate synthase (DHQS) is the N-terminal domain of the pentafunctional AROM protein that catalyses steps 2 to 7 in the shikimate pathway in microbial eukaryotes. DHQS converts 3-deoxy-D-arabino-heptulosonate-7-phosphate (DAHP) to dehydroquinate in a reaction that includes alcohol oxidation, phosphate beta-elimination

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