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89426

Sigma-Aldrich

3-Sulfo-N-succinimidyl benzoate sodium salt

≥99% (HPLC)

Sinónimos:

1-(Benzoyloxy)-2,5-dioxo-3-pyrrolidinesulfonic acid sodium salt, Benzoic acid (3-sulfo-N-succinimidyl) ester sodium salt, Benzoic acid N-hydroxysulfosuccinimide ester sodium salt

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About This Item

Fórmula empírica (notación de Hill):
C11H8NNaO7S
Número de CAS:
162823-05-4
Peso molecular:
321.24
Beilstein:
10311265
Número MDL:
MFCD22644609
Código UNSPSC:
12352204
ID de la sustancia en PubChem:
329769731
NACRES:
NA.25
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Nivel de calidad

100

Ensayo

≥99% (HPLC)

Formulario

powder

temp. de almacenamiento

2-8°C

cadena SMILES

[Na+].[O-]S(=O)(=O)C1CC(=O)N(OC(=O)c2ccccc2)C1=O

InChI

1S/C11H9NO7S.Na/c13-9-6-8(20(16,17)18)10(14)12(9)19-11(15)7-4-2-1-3-5-7;/h1-5,8H,6H2,(H,16,17,18);/q;+1/p-1

Clave InChI

MDKFDOUBUQSEDS-UHFFFAOYSA-M

Envase

Bottomless glass bottle. Contents are inside inserted fused cone.

Código de clase de almacenamiento

11 - Combustible Solids

Clase de riesgo para el agua (WGK)

WGK 3

Punto de inflamabilidad (°F)

Not applicable

Punto de inflamabilidad (°C)

Not applicable

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Lot/Batch Number
BCBP5953V
BCBJ9764V
BCBJ9764

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Involvement of Coenzyme A Esters in the Metabolism of Benzoate and Cyclohexanecarboxylate by Rhodopseudomonas palustris.
Georgina N. Hutber
Microbiology, 129, 2413-2420 (1983)
Alexandre Panchaud et al.
Molecular & cellular proteomics : MCP, 7(4), 800-812 (2007-12-18)
Identification and relative quantification of hundreds to thousands of proteins within complex biological samples have become realistic with the emergence of stable isotope labeling in combination with high throughput mass spectrometry. However, all current chemical approaches target a single amino
J V Staros
Biochemistry, 21(17), 3950-3955 (1982-08-17)
We have synthesized and characterized N-hydroxysulfosuccinimide, a new hydrophilic ligand for the preparation of active esters. We have incorporated this ligand into two new protein cross-linking reagents, 3,3'-dithiobis(sulfosuccinimidyl propionate) and bis(sulfosuccinimidyl) suberate. In experiments with rabbit muscle aldolase, it is

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