Saltar al contenido
Merck
Todas las fotos(1)

Key Documents

View All Documentation

240559

Sigma-Aldrich

1,4-Butanediol

ReagentPlus®, ≥99%

Sinónimos:

1,4-Butylene glycol, Tetramethylene glycol

Iniciar sesiónpara Ver la Fijación de precios por contrato y de la organización
Todas las fotos(1)

About This Item

Fórmula lineal:
HO(CH2)4OH
Número de CAS:
110-63-4
Peso molecular:
90.12
Beilstein/REAXYS Number:
1633445
EC Number:
203-786-5
MDL number:
MFCD00002968
UNSPSC Code:
12352100
PubChem Substance ID:
24854421

vapor density

3.1 (vs air)

Quality Level

100

product line

ReagentPlus®

assay

≥99%

autoignition temp.

698 °F

refractive index

n20/D 1.445 (lit.)

bp

230 °C (lit.)

mp

16 °C (lit.)

density

1.017 g/mL at 25 °C (lit.)

SMILES string

OCCCCO

InChI

1S/C4H10O2/c5-3-1-2-4-6/h5-6H,1-4H2

InChI key

WERYXYBDKMZEQL-UHFFFAOYSA-N

¿Está buscando productos similares? Visita Guía de comparación de productos

General description

1,4-Butanediol is an industrial solvent that is mainly used in the preparation of important polymers such as polyurethanes and polybutylene terephthalate (PET).

Application

1,4-Butanediol may be used in the preparation of 3-buten-1-ol and tetrahydrofuran via dehydration. It may also be used as a reducing agent for carbonyl compounds to form the corresponding alcohols via transfer hydrogenation reaction.

Legal Information

ReagentPlus is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany

pictograms

Exclamation mark
GHS07

signalword

Warning

hcodes

H302,H336

Hazard Classifications

Acute Tox. 4 Oral - STOT SE 3

target_organs

Central nervous system

Storage Class

10 - Combustible liquids

wgk_germany

WGK 1

flash_point_f

273.2 °F - closed cup

flash_point_c

134 °C - closed cup

ppe

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type ABEK (EN14387) respirator filter

Elija entre una de las versiones más recientes:

Certificados de análisis (COA)

Lot/Batch Number
MKBH4476V
STBB6542
S78138
S40953
09221DZ

¿No ve la versión correcta?

Si necesita una versión concreta, puede buscar un certificado específico por el número de lote.

Busque por un COA

¿Ya tiene este producto?

Encuentre la documentación para los productos que ha comprado recientemente en la Biblioteca de documentos.

Visite la Librería de documentos

Kinetics and mechanism of tetrahydrofuran synthesis via 1, 4-butanediol dehydration in high-temperature water
Hunter SE, et al.
The Journal of Organic Chemistry, 71(16), 6229-6239 (2006)
Reduction of aldehydes and ketones by transfer hydrogenation with 1, 4-butanediol.
Maytum HC, et al.
Organic Letters, 9(21), 4387-4389 (2007)
New diol processes: 1, 3-propanediol and 1, 4-butanediol
Haas T, et al.
Applied Catalysis A: General, 280(1), 83-88 (2005)
Dehydration of 1,4-butanediol into 3-buten-1-ol catalyzed by ceria.
Sato S, et al.
Catalysis Communications, 5(8), 397-400 (2004)
An-Ping Zeng et al.
Current opinion in biotechnology, 22(6), 749-757 (2011-06-08)
Diols are chemicals with two hydroxyl groups which have a wide range of appealing applications as chemicals and fuels. In particular, four diol compounds, namely 1,3-propanediol (1,3-PDO), 1,2-propanediol (1,2-PDO), 2,3-butanediol (2,3-BDO) and 1,4-butanediol (1,4-BDO) can be biotechnologically produced by direct
Ver todos los artículos relacionados

Nuestro equipo de científicos tiene experiencia en todas las áreas de investigación: Ciencias de la vida, Ciencia de los materiales, Síntesis química, Cromatografía, Analítica y muchas otras.

Póngase en contacto con el Servicio técnico